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N-phenyl-N-<5-phenylamino-3-phenyl-2,4-ethylene-pentadiene-2,4-ylidene-1>immonium
N-phenyl-N-<5-phenylamino-3-phenyl-2,4-ethylene-pentadiene-2,4-ylidene-1>immonium | 56709-93-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-N-<5-phenylamino-3-phenyl-2,4-ethylene-pentadiene-2,4-ylidene-1>immonium
英文别名
phenyl[5-phenylamino-2,4-dimethylene-3-phenyl]penta-2,4-dienylideneammonium chloride;
N
-(3-anilinomethylene-2-phenyl-cyclopent-1-enylmethylene)-aniline; hydrochloride;[3-(Anilinomethylidene)-2-phenylcyclopenten-1-yl]methylidene-phenylazanium;chloride;[3-(anilinomethylidene)-2-phenylcyclopenten-1-yl]methylidene-phenylazanium;chloride
CAS
56709-93-4
化学式
C
25
H
22
N
2
*ClH
mdl
——
分子量
386.924
InChiKey
BHUWGNYRIAUDJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.72
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
26
氢给体数:
2
氢受体数:
2
SDS
SDS:f2f1403f5ac9004d2d6859cccf8fcf64
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反应信息
作为反应物:
描述:
N-phenyl-N-<5-phenylamino-3-phenyl-2,4-ethylene-pentadiene-2,4-ylidene-1>immonium
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
氯仿
、
硝基甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以15%的产率得到2-anilinomethylene-2-phenylcyclopenta-1,4-diene-1-carbaldehyde
参考文献:
名称:
基于 2,2-Difluoro-1,3,2-dioxaborine 核的新型聚碳菁系列的设计、合成和光谱发光特性
摘要:
已经研究了衍生自 2,2-二氟-1,3,2-二氧杂硼烷的对称聚次甲基染料中生色团的性质。从头算量子化学计算表明,二恶硼啉末端残基的存在稳定了相应聚甲川染料的前沿水平,并使螯合环中氧原子上的电子密度分布比具有无硼无环末端的类似染料结构中的电子密度分布更均匀组。已经从迄今为止未知的嘧啶基退火二氧杂环戊烷合成了一系列新型对称聚碳菁和具有各种桥接聚次甲基发色团的三碳菁系列。吸收、荧光和 13C NMR 光谱数据表明 2,2-二氟-1,3,2-二氧杂硼烷多甲川染料分子中的电子密度分布为多甲型。已经评估了通过修饰它们的聚次甲基链来控制这些染料的光谱特性的基本选项。合成的一种新化合物在已知的开链聚次甲基染料中因其创纪录的高荧光量子产率而引人注目。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
DOI:
10.1002/ejoc.200701012
作为产物:
描述:
1-苯基环戊烯
、
N-甲基甲酰苯胺
在
三氯氧磷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以61%的产率得到N-phenyl-N-<5-phenylamino-3-phenyl-2,4-ethylene-pentadiene-2,4-ylidene-1>immonium
参考文献:
名称:
光学フィルタ、近赤外線吸収色素および撮像装置
摘要:
【課題】可視光の透過性を良好に維持しながら、近赤外光の遮蔽性において、吸収型のガラスに対応する波長域の近赤外光の遮蔽を高いレベルで達成できる光学フィルタの提供および該光学フィルタに好適に用いられる色素の提供。【解決手段】特定の構造で表される色素を含む吸収層11を有する光学フィルタにおいて、色素は、ジクロロメタンに溶解して測定される波長350〜1200nmの分光透過率において、最大吸収波長λmax(A)DCMが800〜1050nmの波長領域にあり、あるいは色素は、最大吸収波長λmax(A)DCMにおける透過率が10%となるようにジクロロメタンに溶解させて測定される、波長350〜1200nmの分光透過率において、400〜480nmの波長領域の光の平均透過率T400−480ave(A)DCMが95%以上である。【選択図】図4
公开号:
JP2019164269A
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文献信息
Ishchenko, A. A.; Kudinova, M.A.; Slominskii, Yu. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 150 - 157
作者:
Ishchenko, A. A.、Kudinova, M.A.、Slominskii, Yu. L.、Tolmachev, A. I.
DOI:
——
日期:
——
Slominskii, Yu. L.; Popov, S. V.; Il'chenko, A. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1178 - 1182
作者:
Slominskii, Yu. L.、Popov, S. V.、Il'chenko, A. Ya.、Tolmachev, A. I.
DOI:
——
日期:
——
Slominskii,Yu.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 351 - 356
作者:
Slominskii,Yu.L. et al.
DOI:
——
日期:
——
Pyrilocyanines. 36.α-thienyl substituted pyrilo- and thiopyrilocyanines
作者:
M. A. Kudinova、V. V. Kurdyukov、A. V. Kachkovskii、A. I. Tolmachev
DOI:
10.1007/bf02290883
日期:
1998.4
Pyrilocyanines. 37. Pyrilo-2-cyanines with perfluorophenyl substituents
作者:
A. I. Tolmachev、N. A. Derevyanko、A. A. Ishchenko、M. A. Kudinova、I. Yu. Kargapolova、N. A. Orlova、T. N. Gerasimova
DOI:
10.1007/bf02290884
日期:
1998.4
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