2-(8-tert-butyl-1,2-dioxaspiro[4.5]dec-3-yl)-ethanol | 869298-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(8-tert-butyl-1,2-dioxaspiro[4.5]dec-3-yl)-ethanol
• 英文别名: FINO2
• CAS: 869298-31-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: RWJLCLCUNHUSPG-NNUVIIOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：30mg/mL；乙醇:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.3 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-tert-butyl-1,2-dioxaspiro[4.5]dec-3-yl)-ethanol 在 ruthenium trichloride 、 高碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到(8-tert-butyl-1,2-dioxaspiro[4.5]dec-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Dioxolanes by Annulation Reactions of Peroxycarbenium Ions with Alkenes

  摘要：

  The annulation reactions of alkenes with peroxycarbenium ions enable the synthesis of a variety of functionalizable 1,2-dioxolanes. Triethysilyl-protected peroxycarbenium ions proved to be optimal for the annulation reaction. Using this method, plakinic acid analogues can be synthesized in three steps from the corresponding ketone and alkene.

  DOI：

  10.1021/ol051703u
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dihydroperoxy-(4-tert-butyl)cyclohexane 在 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(8-tert-butyl-1,2-dioxaspiro[4.5]dec-3-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Dioxolanes by Annulation Reactions of Peroxycarbenium Ions with Alkenes

  摘要：

  The annulation reactions of alkenes with peroxycarbenium ions enable the synthesis of a variety of functionalizable 1,2-dioxolanes. Triethysilyl-protected peroxycarbenium ions proved to be optimal for the annulation reaction. Using this method, plakinic acid analogues can be synthesized in three steps from the corresponding ketone and alkene.

  DOI：

  10.1021/ol051703u

文献信息

• Synthesis of 1,2-Dioxolanes by Annulation Reactions of Peroxycarbenium Ions with Alkenes
  作者：Armando Ramirez、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ol051703u

  日期：2005.10.1

  The annulation reactions of alkenes with peroxycarbenium ions enable the synthesis of a variety of functionalizable 1,2-dioxolanes. Triethysilyl-protected peroxycarbenium ions proved to be optimal for the annulation reaction. Using this method, plakinic acid analogues can be synthesized in three steps from the corresponding ketone and alkene.