4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-hydroxyphenoxy)phenoxy]phenol | 94197-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-hydroxyphenoxy)phenoxy]phenol
• 英文别名: p,p'-bis(4-hydroxyphenoxy)tetrafluorobenzene
• CAS: 94197-17-8
• 化学式: C₁₈H₁₀F₄O₄
• 分子量: 366.269
• InChiKey: LBYKVBRDNGOQMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-258 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  378.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-hydroxyphenoxy)phenoxy]phenol 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2,6-dibromo-4-[4-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenoxy)-2,3,5,6-tetrafluorophenoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  氟化烯丙基，乙酰基，和羟基取代的苯基醚与六氟代苯或十氟联苯中央单元含溴

  摘要：

  我们对新hexafluorobenzene-和含烯丙基的十氟联苯，羟基取代的苯基醚，乙酰基，和溴原子的合成方法报告。讨论了这些氟化化合物的合成过程中使用的克莱森和弗赖斯重排反应的最佳条件。将得到的化合物可以用作用于各种各样适合于光学或膜应用核氟化芳族聚合物的合成单体。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.02.009
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氟-3,6-二(4-甲氧基苯氧基)苯 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 5.0h， 以96%的产率得到4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-hydroxyphenoxy)phenoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  Kameneva, T. M.; Malichenko, B. F.; Shelud'ko, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.2, p. 518 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of fluorinated poly(arylene ether)s with dibenzodioxin and spirobisindane units from new bis(pentafluorophenyl)- and bis(nonafluorobiphenyl)-containing monomers
  作者：Ihor M. Tkachenko、Nikolay A. Belov、Yaroslav L. Kobzar、Andriy V. Dorokhin、Oleg V. Shekera、Victor P. Shantarovich、Valentin G. Bekeshev、Valery V. Shevchenko

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.01.008

  日期：2017.3

  and meta-connecting dihydroxyl-substituted compounds or tetrafluorobenzene- and 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane-based dihydroxyl-substituted compounds were synthesised. Fluorinated poly(arylene ether)s having perfluorinated aromatic units as well as both rigid dibenzodioxin and spirobisindane fragments were successfully obtained by interaction of the synthesized core-fluorinated monomers with 5,5′,6,6′-tetrahydroxy-3

  基于六氟苯或十氟联苯以及对位和间位连接的二羟基取代化合物或四氟苯的新系列含4,4'-双（五氟苯基）和4,4'-双（九氟苯基）的单体和1合成了1,1,1,3,3,3-六氟丙烷基二羟基取代的化合物。通过合成的核心氟化单体与5,5'，6,6'-四羟基-3,3,3的相互作用，成功获得了具有全氟芳族单元以及刚性二苯并二恶英和螺双双茚满片段的氟化聚亚芳基醚。 ′，3′-四甲基-1，1′-螺双茚满。制备的单体和聚合物的化学结构使用1 H，13 C，19确定F NMR和FTIR光谱技术。所有获得的聚合物完全溶于氯仿，四氢呋喃，二甲基甲酰胺和二甲基亚砜。衍生自含4,4'-双（九氟苯基）单体的聚合物具有在47,000-88,300范围内的较高平均分子量（M w），并能够形成坚固的溶剂铸膜。在所有氟化聚合物中，均在空气中（高达350°C）具有良好的热稳定性。Brunauer-Emmett-Teller比表面积和
• KAMENEVA, T. M.;MALICHENKO, B. F.;SHELUDKO, E. V.;POGORELYJ, V. K.;SHERST+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 576-582
  作者：KAMENEVA, T. M.、MALICHENKO, B. F.、SHELUDKO, E. V.、POGORELYJ, V. K.、SHERST+

  DOI：——

  日期：——
• Novel therapeutic target for protozoal diseases
  申请人：Rathore Dharmender

  公开号：US20070148185A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A novel Hemozoin Detoxification Protein (HDP) from Plasmodium and related parasites is provided as a target for therapeutic intervention in diseases caused by the parasites. HDP has been shown to play a critical role in adhesion to, or invasion into, host cells by the parasite. Furthermore, HDP catalyzes the neutralization of heme by the parasite, by promoting its polymerization into hemozoin. This invention provides methods and compositions for therapies based on the administration of protein, DNA or cell-based vaccines and/or antibodies based on HDP, or antigenic epitopes of HDP, either alone or in combination with other parasite antigens. Methods for the development and use of compounds that inhibit the catalytic activity of HDP, and diagnostic and laboratory methods utilizing HDP are also provided. HDP is also referred to herein as Fasciclin Related Adhesive Protein (FRAP).
• [EN] A NOVEL THERAPEUTIC TARGET FOR PROTOZOAL DISEASES<br/>[FR] UNE NOUVELLE CIBLE THÉRAPEUTIQUE POUR LES MALADIES À PROTOZOAIRE
  申请人：VIRGINIA TECH INTELL PROP

  公开号：WO2007047579A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] A novel Hemozoin Detoxification Protein (HDP) from Plasmodium and related parasites is provided as a target for therapeutic intervention in diseases caused by the parasites. HDP has been shown to play a critical role in adhesion to, or invasion into, host cells by the parasite. Furthermore, HDP catalyzes the neutralization of heme by the parasite, by promoting its polymerization into hemozoin. This invention provides methods and compositions for therapies based on the administration of protein, DNA or cell-based vaccines and/or antibodies based on HDP, or antigenic epitopes of HDP, either alone or in combination with other parasite antigens. Methods for the development and use of compounds that inhibit .the catalytic activity of HDP, and diagnostic and laboratory methods utilizing HDP are also provided. HDP is also referred to herein as Fasciclin Related Adhesive Protein (FRAP).
  [FR] L'invention concerne une nouvelle protéine de désintoxication de l'hémozoïne (PDH) de plasmodium et de parasites apparentés, comme cible pour intervention thérapeutique dans des maladies causées par lesdits parasites. La PDH s'est avéré jouer un rôle critique dans l'adhésion à des, ou l'invasion de, cellules hôtes par le parasite. En outre, La PDH catalyse la neutralisation de l'hème par le parasite, en encourageant sa polymérisation en hémozoïne. La présente invention concerne des méthodes et des compositions pour des thérapies basées sur l'administration de vaccins à base de protéine, d'ADN ou de cellules, et/ou d'anticorps basés sur la PDH ou d'épitopes antigènes de la PDH, seuls ou en combinaison avec d'autres antigènes de parasites. L'invention concerne aussi des méthodes pour développer et utiliser des composés qui inhibent l'activité catalytique de la PDH, et des méthodes diagnostiques et de laboratoire utilisant la PDH. On fait également référence ici à la PDH comme protéine adhésive apparentée à la fascicline (FRAP : Fasciclin Related Adhesive Protein).
• Kameneva, T. M.; Malichenko, B. F.; Shelud'ko, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.2, p. 518 - 523
  作者：Kameneva, T. M.、Malichenko, B. F.、Shelud'ko, E. V.、Pogorelyi, V. K.、Sherstyuk, A. I.、Rozhenko, A. B.

  DOI：——

  日期：——