4-{2,3,5,6-tetrafluoro-4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-hydroxyphenoxy)phenyl]phenoxy}phenol | 96537-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{2,3,5,6-tetrafluoro-4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-hydroxyphenoxy)phenyl]phenoxy}phenol
• 英文别名: p,p'-bis(4-hydroxyphenoxy)octafluorobiphenyl；4-[2,3,5,6-Tetrafluoro-4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-hydroxyphenoxy)phenyl]phenoxy]phenol
• CAS: 96537-87-0
• 化学式: C₂₄H₁₀F₈O₄
• 分子量: 514.328
• InChiKey: UNMOODLIKRQYEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2,3,5,6-tetrafluoro-4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-hydroxyphenoxy)phenyl]phenoxy}phenol 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-(5-{4-[4-(3-acetyl-4-hydroxyphenoxy)-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenoxy}-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氟化烯丙基，乙酰基，和羟基取代的苯基醚与六氟代苯或十氟联苯中央单元含溴

  摘要：

  我们对新hexafluorobenzene-和含烯丙基的十氟联苯，羟基取代的苯基醚，乙酰基，和溴原子的合成方法报告。讨论了这些氟化化合物的合成过程中使用的克莱森和弗赖斯重排反应的最佳条件。将得到的化合物可以用作用于各种各样适合于光学或膜应用核氟化芳族聚合物的合成单体。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.02.009
• 作为产物：
  描述：

  十氟联苯 在 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-{2,3,5,6-tetrafluoro-4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-hydroxyphenoxy)phenyl]phenoxy}phenol
  参考文献：
  名称：

  Kameneva, T. M.; Malichenko, B. F.; Shelud'ko, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.2, p. 518 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KAMENEVA, T. M.;MALICHENKO, B. F.;SHELUDKO, E. V.;POGORELYJ, V. K.;SHERST+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 576-582
  作者：KAMENEVA, T. M.、MALICHENKO, B. F.、SHELUDKO, E. V.、POGORELYJ, V. K.、SHERST+

  DOI：——

  日期：——
• Kameneva, T. M.; Malichenko, B. F.; Shelud'ko, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.2, p. 518 - 523
  作者：Kameneva, T. M.、Malichenko, B. F.、Shelud'ko, E. V.、Pogorelyi, V. K.、Sherstyuk, A. I.、Rozhenko, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorinated allyl-, acetyl-, and bromo-containing hydroxyl-substituted phenyl ethers with a hexafluorobenzene or decafluorobiphenyl central unit
  作者：Igor Tkachenko、Oleg Shekera、Valery Bliznyuk、Valery Shevchenko

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.02.009

  日期：2013.5

  We report on methods of synthesis of new hexafluorobenzene- and decafluorobiphenyl-based hydroxyl-substituted phenyl ethers containing allyl, acetyl groups, and bromine atoms. Optimal conditions for Claisen and Fries rearrangements used during the synthesis of these fluorinated compounds are discussed. The resulting compounds can be employed as monomers for synthesis of a wide variety of nucleus-fluorinated

  我们对新hexafluorobenzene-和含烯丙基的十氟联苯，羟基取代的苯基醚，乙酰基，和溴原子的合成方法报告。讨论了这些氟化化合物的合成过程中使用的克莱森和弗赖斯重排反应的最佳条件。将得到的化合物可以用作用于各种各样适合于光学或膜应用核氟化芳族聚合物的合成单体。