2-hydroxymethyl-5-t-butylphenol | 174822-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-5-t-butylphenol
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-hydroxmethyl-phenol；5-tert-butyl-2-hydroxymethyl-phenol；2-(Hydroxymethyl)-5-t-butylphenol；5-tert-butyl-2-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 174822-06-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: VNWBZADADUVOIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-5-t-butylphenol 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford the title compound as a white solid (0.19 g, 97%)的产率得到5-叔丁基-2-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Compounds having selective cytochrome P450RAI-1 or selective cytochrome P450RAI-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same

  摘要：

  规范书中提供的1到17号化合物，可以特异性地抑制细胞色素P450RAI-1酶或细胞色素P450RAI-2酶。

  公开号：

  US07638648B2
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 乙基溴化镁 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-hydroxymethyl-5-t-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  从天然酚类脂质中分离和合成脂质1,2-和1,3-二醇，用于络合和回收硼。

  摘要：

  研究了从西方漆树（Anacardium occidentale）和大型漆树（Anacardium giganteum）的天然酚类脂类资源中分别合成了C15和C11衍生物的半合成1,3-二醇（伞形醇）。从腰果壳类工业液体中分离出来的腰果酚获得了异构体1,3-二醇（异茴香醇）。同源的1，3-二醇是由一系列合成的2-烷基-，3-烷基-和4-烷基苯酚和6-烷基水杨酸合成的。纯化了来自Rhus vernicifera的天然1,2-二醇漆酚。已经研究了所有这些脂质化合物的络合作用以及硼作为硼酸的潜在回收率。

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2003.08.004

文献信息

• Electrophilicity and nucleophilicity of commonly used aldehydes
  作者：Sanjay Pratihar

  DOI：10.1039/c4ob00555d

  日期：——

  The present approach for determining the electrophilicity (E) and nucleophilicity (N) of aldehydes includes a kinetic study of KMNO4 oxidation and NaBH4 reduction of aldehydes. A transition state analysis of the KMNO4 promoted aldehyde oxidation reaction has been performed, which shows a very good correlation with experimental results. The validity of the experimental method has been tested using the experimental activation parameters of the two reactions. The utility of the present approach is further demonstrated by the theoretical versus experimental relationship, which provides easy access to E and N values for various aldehydes and offers an at-a-glance assessment of the chemical reactivity of aldehydes in various reactions.

  目前用于确定醛类电亲和性(E)和核亲和性(N)的方法包括对KMNO4氧化和NaBH4还原醛类的动力学研究。对KMNO4促进的醛氧化反应的过渡态分析表明，其与实验结果具有非常好的相关性。通过两种反应的实验活化参数验证了实验方法的有效性。通过理论与实验关系的进一步证明，该方法为各种醛类提供了便捷获取E和N值的途径，并能直观评估醛类在不同反应中的化学反应性。
• [EN] METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B<br/>[FR] PROCEDES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES SENSIBLES AU RETINOIDE AU MOYEN D'INHIBITEURS SELECTIFS DE CYP26A ET DE CYP26B
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2005058301A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.

  本发明提供了一种治疗患有视黄酸反应性障碍的个体的方法。在一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，所述选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A至少具有10倍的选择性。在另一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，所述选择性CYP26A抑制剂的化学公式如说明书所述。本发明还提供了用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂的筛选方法。
• Method for producing an unsaturated alcohol
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US05600032A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  A method for producing an unsaturated alcohol having a chain structure formed by oligomerization of a conjugated alkadiene, which comprises reacting a conjugated alkadiene and water in the presence of carbon dioxide by means of a palladium compound and a phosphorus compound having at least one trivalent phosphorus-oxygen single bond, as catalyst.

  一种生产由共轭烯二烯聚合形成的链状结构的不饱和醇的方法，包括在钯化合物和至少具有一个三价磷-氧单键的磷化合物的存在下，通过将共轭烯二烯和水与二氧化碳反应，作为催化剂。
• Methods for treating retinoid responsive disorders using selective inhibitors of CYP26A and CYP26B
  申请人：Vasudevan Jayasree

  公开号：US20050187298A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.

  本发明提供了治疗具有视黄醇响应性疾病的个体的方法。在一种实施方式中，该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，该选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A具有至少10倍的选择性。在另一种实施方式中，该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，该选择性CYP26A抑制剂具有在规范中列出的化学式。本发明还提供了筛选方法，用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂。
• Phosphonite compounds and their complexes
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US05712403A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  A method for producing an unsaturated alcohol having a chain structure formed by oligomerization of a conjugated alkadiene, which comprises reacting a conjugated alkadiene and water in the presence of carbon dioxide by means of a palladium compound and a phosphorus compound having at least one trivalent phosphorus-oxygen single bond, as catalyst.

  一种生产由共轭烯烃寡聚形成的链状结构的不饱和醇的方法，包括在钯化合物和至少具有一个三价磷氧单键的磷化合物作为催化剂的存在下，通过将共轭烯烃和水与二氧化碳反应来实现。