1-(3-Benzothienyloxy)-3-(3,4-dimethoxyphenylethylamino)-2-propanol Hydrochloride | 75510-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Benzothienyloxy)-3-(3,4-dimethoxyphenylethylamino)-2-propanol Hydrochloride
• 英文别名: 1-(3-Benzo[b]thienyloxy)-3-(3,4-dimethoxyphenylethylamino)-2-propanol Hydrochloride；1-(Benzo(b)thien-3-yloxy)-3-((2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)amino)-2-propanol hydrochloride；1-(1-benzothiophen-3-yloxy)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]propan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 75510-52-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄S*ClH
• 分子量: 423.961
• InChiKey: ZPIQZZCGZVWRBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯并[B]噻吩-2-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 25.0~187.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 144.5h， 生成 1-(3-Benzothienyloxy)-3-(3,4-dimethoxyphenylethylamino)-2-propanol Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  普萘洛尔的类似物。3-烷基氨基-1-（3-苯并[ b ]噻吩氧基）-2-丙醇的合成

  摘要：

  据报道通过1-（3-苯并[ b ]噻吩氧基）-3-异丙基氨基-2-丙醇盐酸盐（1a HCl），普萘洛尔的噻吩异构体和相关化合物的两种替代路线进行合成。在第一途径中，利用苯并[ b ]噻吩-3-酮上的2-甲氧基羰基的保护和烯醇化以及其容易除去。在第二个步骤中，关键步骤是将3-溴苯并[ b ]噻吩转化为1-（3-苯并[ b ]噻吩氧基）-2,3-邻-异亚丙基丙烷。另一方面，1-（3-苯并[ b ]呋喃基氧基）-2,3- o的水解为了获得普萘洛尔（17a）的呋喃异构体，将-异亚丙基丙烷转化成相应的二醇是不成功的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170518

文献信息

• CONDE S.; CORRAL C.; LISSAVETZKY J., I. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 937-940,
  作者：CONDE S.、 CORRAL C.、 LISSAVETZKY J.

  DOI：——

  日期：——