3-chloro-1,1,1-trifluorononane | 2711-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-chloro-1,1,1-trifluorononane
• CAS: 2711-01-5
• 化学式: C₉H₁₆ClF₃
• 分子量: 216.674
• InChiKey: KSPDXRSYFOBLFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 三氟甲烷磺酰氯 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 di(pyridine)phthalocyaninato(2-)ruthenium(II) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到3-chloro-1,1,1-trifluorononane
  参考文献：
  名称：

  可红光活化的钌酞菁催化剂

  摘要：

  酞菁钌配合物被鉴定为用于三氟甲基化反应的红光可活化催化剂。红光介导的烯烃氯三氟甲基化可以在没有任何牺牲还原剂的情况下进行。该反应与吸收蓝光的基质表现出良好的相容性，而在蓝光照射下，即在传统的光反应条件下，该基质完全分解。

  DOI：

  10.1039/d1cc06307c

文献信息

• Reaction of trifluoromethanesulphonyl chloride with alkenes catalysed by a ruthenium(II) complex
  作者：Nobumasa Kamigata、Takamasa Fukushima、Masato Yoshida

  DOI：10.1039/c39890001559

  日期：——

  The reaction of trifluoromethanesulphonyl chloride with alkenes in the presence of dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) gives 1:1 adducts with extrusion of sulphur dioxide.

  在二氯三（三苯基膦）钌（II）存在下，三氟甲磺酰氯与烯烃的反应生成了1：1的加合物，并挤出了二氧化硫。
• Synthesis and characterisation of homoleptic 2,9-diaryl-1,10-phenanthroline copper(<scp>i</scp>) complexes: influencing selectivity in photoredox-catalysed atom-transfer radical addition reactions
  作者：Thomas P. Nicholls、Chiara Caporale、Massimiliano Massi、Michael G. Gardiner、Alex C. Bissember

  DOI：10.1039/c8dt04116d

  日期：——

  This report details the synthesis and characterisation of eight homoleptic bis(2,9-diaryl-1,10-phenanthroline)copper(I) complexes, seven of which are previously unreported aryl = p-CF3C6H4, p-FC6H4, m,p-(OMe)2C6H3, o,p-(OMe)2C6H3, p-OMe-m,m-Me2C6H2, p-OMe-m,m-(t-Bu)2C6H2, 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl, 4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)}. Where possible the solid state, photophysical and electrochemical properties

  这份报告详细八个均配型双（2,9-二芳基-1,10-菲咯啉）铜（合成和表征我）配合物，其中7个是以前未芳= p -CF 3 Ç 6 ħ 4，p - FC 6 H 4，m，p-（OMe）2 C 6 H 3，o，p-（OMe）2 C 6 H 3，p -OMe- m，m -Me 2 C 6 H2， p -OMe-米，米- （吨-Bu） 2 c ^ 6 ħ 2，9,9-二甲基-9- ħ芴-2-基，4-（9- ħ咔唑-9-基）苯基） }。在可能的情况下，研究了这些配合物的固态，光物理和电化学性质。为了深入了解这些铜（ I）配合物的内在特征对其在可见光介导的光氧化还原催化中的反应性的影响，对它们促进已知的原子转移自由基加成过程的能力进行了评估。据报告，这种特定的转换是通过以下方式进行的，因此被认为是合适的模型系统一种与配位不饱和基于菲咯啉的铜（I）物种实现的内球反应性相一致的机制。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kamigata, Nobumasa; Fukushima, Takamasa; Terakawa, Yoshie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 627 - 633
  作者：Kamigata, Nobumasa、Fukushima, Takamasa、Terakawa, Yoshie、Yoshida, Masato、Sawada, Hideo

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of fluorine containing organic compounds
  申请人：MINNESOTA MINING &

  公开号：US02965659A1

  公开（公告）日：1960-12-20