triphenylcarbenium tetraphenylborate | 117802-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylcarbenium tetraphenylborate
• 英文别名: Diphenylmethylbenzene;tetraphenylboranuide
• CAS: 117802-41-2
• 化学式: C₁₉H₁₅*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 562.562
• InChiKey: NRQRMEGBUKZGPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)2ReCH3 、 triphenylcarbenium tetraphenylborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[(η(5)-C5H5)2ReCH2]B(C6H5)4
  参考文献：
  名称：

  阳离子亚甲基配合物[Cp 2 ReCH 2 ] +的合成和反应性

  摘要：

  Cp的反应2 RECH 2 R（R = H，CH 3）（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与[PH 3 C] B（中，Ar '）4（AR'= 3,5- CF 3）2 C 6 H 3）产生卡宾络合物[Cp 2 Re CH 2 ] B（Ar'）4（1）和[Cp 2 Re CH（CH 3）] B（Ar'）4（3）。配合物1具有耐热性，仅能分解为[Cp 2 Re（C2 ħ 4）] +和[的Cp 2的Re（NCCD 3）] +在延长的热解在乙腈d 3或在加入BF的4 -或PF 6 -的盐。的形成1也被在的反应观察到的[Cp 2的Re（CH 3）H] B（中，Ar'）4，用CH 2氯2在0℃，得到的[Cp 2的Re（CH 2 Cl）的CL] B（ Ar'）4（2），然后用镁处理。1的亲电子性质通过与PPh 3，吡啶和CN t Bu形成加合物来证实。配合物1通过Re-C双键的1,2-加成与卤素反应，形成卤代甲基卤化物配合物[Cp

  DOI：

  10.1021/om970706a
• 作为试剂：
  描述：

  三聚丙烯 在 triphenylcarbenium tetraphenylborate 、 C₅₈H₅₈N₄O₂Zr 、 三辛基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以7.880 g的产率得到polyvinylidene
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYLAMINE SALAN CATALYST
  [FR] CATALYSEUR SALAN DE DIPHÉNYLAMINE

  摘要：

  催化剂包括带有桥接或未桥接二苯胺基团的Salan配体。此外，还包括催化剂和活化剂组成的催化剂系统；制备配体、催化剂和催化剂系统的方法；使用催化剂和/或催化剂系统聚合烯烃的过程；以及根据该过程制备的烯烃聚合物。

  公开号：

  WO2014143202A1

文献信息

• Cationic Zirconium Hydrides Supported by an NNNN-Type Macrocyclic Ligand: Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Heiko Kulinna、Thomas P. Spaniol、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1021/ic301880z

  日期：2012.11.19

  An air- and light-sensitive, but thermally stable tris[(trimethylsilyl)methyl]zirconium complex containing an NNNN-type macrocyclic ligand [Zr(Me3TACD)(CH2SiMe3)3] (1; Me3TACD = Me3[12]aneN4: 1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane) was prepared by reacting [Zr(CH2SiMe3)4] with (Me3TACD)H. Reaction of the zirconium tris(alkyl) 1 with a Lewis or Brønsted acid gave a dialkyl cation with a weakly

  空气和光敏感但热稳定的三[（（三甲基甲硅烷基）甲基]锆配合物，包含NNNN型大环配体[Zr（Me 3 TACD）（CH 2 SiMe 3）3 ]（1 ; Me 3 TACD = Me通过使[Zr（CH 2 SiMe 3）4 ]与（Me 3 TACD）H反应制备3 [12] aneN 4：1,4,7-三甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷）。锆三（烷基）的反应1与路易斯酸或布朗斯台德酸，得到二烷基阳离子与弱配位阴离子[锆（ME 3 TACD）（CH 2森达3）2 ] [A] [A = Al OC（CF 3）3 } 4（2a），B 3,5-C 6 H 3（CF 3）2 } 4（2b），B（3,5- C 6 H 3 Cl 2）4（2c）和BPh 4）（2d）]。2a - 2c的氢解导致形成了双核四氢键[[Zr（Me 3 TACD）（μ-H）2 } 2 ] [A] 2（3a – 3c）。化合物1
• Insights into <i>D</i>_4h@metal-symmetry single-molecule magnetism: the case of a dysprosium-bis(boryloxide) complex
  作者：Lewis R. Thomas-Hargreaves、David Hunger、Michal Kern、Ashley J. Wooles、Joris van Slageren、Nicholas F. Chilton、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1039/d0cc07446b

  日期：——

  We report a D_4h@Dy single-molecule magnet (SMM) with a U_eff energy barrier of 1565 K, one of the highest energy barriers for any 6-coordinate lanthanide SMM.

  我们报道了一种具有 U_eff 能垒为1565 K 的 D_4h@Dy 单分子磁体 (SMM)，是任何6配位镧系单分子磁体中能垒最高的之一。
• Redox‐Induced Carbon–Carbon Bond Formation by Using Noninnocent Ligands
  作者：Thomas W. Myers、Gereon M. Yee、Louise A. Berben

  DOI：10.1002/ejic.201300192

  日期：2013.8.6

  afford selective carbon–carbon bond formation is a significant synthetic challenge with applications ranging from small-molecule activation to natural product synthesis. Oxidation of (IP–)2Al(CH3) (1, IP = iminopyridine) with TrBPh4 (Tr = trityl) afforded the C–C coupled product [(IP)(Tr-IP)Al(CH3)][BPh4] (2) in which the trityl radical and the IP– radical have undergone C–C bond formation. In contrast

  控制自由基反应以提供选择性碳-碳键形成是一项重大的合成挑战，其应用范围从小分子活化到天然产物合成。(IP–)2Al(CH3) (1, IP = 亚氨基吡啶) 与 TrBPh4 (Tr = 三苯甲基) 氧化得到 C–C 偶联产物 [(IP)(Tr-IP)Al( )][BPh4] (2 )，其中三苯甲基自由基和 IP-自由基经历了 C-C 键的形成。相反，用 TrBArF24 BArF24 = 四[(3,5-三氟甲基)苯基]硼酸盐}或 TrB(C6F5)4 氧化 1 得到阳离子 [(IP)(IP–)Al( )][BArF24] (3a ) 或 [(IP)(IP–)Al( )][B( )4] (3b) 分别。Tr+ 的不同抗衡阴离子提供的不同反应结果意味着产物或中间混合价 [(IP)(IP-)Al( )]+ 状态的稳定性存在差异。我们推测最可能的因素是所形成产物的不同阴离
• Formation, Structure, and Dynamic Behavior of a Novel Dinuclear Cationic μ-2,4-Hexadiyne Bis(zirconocene) Complex
  作者：Wolfgang Ahlers、Bodo Temme、Gerhard Erker、Roland Fröhlich、Frank Zippel

  DOI：10.1021/om960918s

  日期：1997.4.1

  characterized by an X-ray crystal structure analysis. It contains an unsymmetrically bridging hexadiyne ligand and exhibits a planar-tetracoordinate carbon center that is stabilized by a three-center two-electron interaction with the two adjacent zirconocene moieties. In solution, complex 9 exhibits dynamic NMR spectra that indicate a symmetrizing exchange of the bonding situations between the two ends of

  双（丙炔基）锆茂新星（1b）与0.5摩尔当量的三苯甲基四苯硼酸酯通过丙炔基转移反应形成Ph 3 CC⋮CCH 3和Cp 2 ZrC⋮CCH 3 +。与中性原料的原位生成（丙炔基）二茂锆阳离子不是在反应条件下稳定的，但在瞬间发生反应1B以形成[（μ-C⋮CCH 3）（μ-CH 3 Ç⋮CC⋮CCH 3）（ZrCp 2）2 + ] [BPH 4 - ]的盐，9。综合大楼9通过X射线晶体结构分析表征。它包含一个不对称桥联的己二炔配体，并显示出一个平面四坐标碳中心，该中心通过与两个相邻的二茂锆部分的三中心两电子相互作用而得以稳定。在溶液中，络合物9表现出动态NMR光谱，该光谱表明μ-己二炔配体的两个末端之间的键合情况对称交换。的automerization反应的吉布斯活化能9是Δ ģ ⧧（190 K）≈9.5千卡摩尔- 1。
• Trityl tetraphenylborate as a reagent in organometallic chemistry
  作者：Daniel A. Straus、Cheng Zhang、T.Don Tilley

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88013-1

  日期：1989.6