4-Brom-[2]thienyllithium | 19162-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-Brom-[2]thienyllithium
• 英文别名: 4-bromo-[2]thienyl lithium
• CAS: 19162-81-3
• 化学式: C₄H₂BrLiS
• 分子量: 168.971
• InChiKey: DXAUVBIOCWZSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-[2]thienyllithium 在 copper dichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以70.7%的产率得到4,4'-二溴-2,2'-并噻吩
  参考文献：
  名称：

  钯催化的聚乙炔基取代的2,2'-联噻吩†的合成

  摘要：

  描述了聚乙炔基取代的2,2'-联噻吩2和相关的5,5'-二甲醛衍生物1的合成。在（i-Pr）中存在Pd II和Cu I的情况下，用苯基或（三甲基甲硅烷基）乙炔处理容易获得的多溴化2,2'-联噻吩3和2,2'-联噻吩-5,5'-二甲醛4 2 NH生成取代的聚乙炔基-2,2'-联噻吩化合物。我3硅保护基可以在碱性条件下通过原甲硅烷基化除去，得到相应的末端乙炔基。这些聚乙炔基-联噻吩可能是合成具有有趣性质的大环的有趣前体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790318
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-Brom-[2]thienyllithium
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE THIENYLE

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐，其中Ar和R如规范中定义，含有这种化合物的组合物以及这些化合物和组合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2003087103A1

文献信息

• Lawesson, Arkiv foer Kemi, 1957, vol. 11, p. 373,379, 380
  作者：Lawesson

  DOI：——

  日期：——
• GRONOWITZ S.; HOLM B., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 2, 281-287
  作者：GRONOWITZ S.、 HOLM B.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图