2-[2-呋喃基(羟基)甲基]-3-甲基-2-环戊烯-1-酮 | 741256-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-[2-呋喃基(羟基)甲基]-3-甲基-2-环戊烯-1-酮
• 中文别名: 3-吡啶羧酸,2-(氨基甲基)-,甲基酯
• 英文名称: 2-(Furan-2-yl(hydroxy)methyl)-3-methylcyclopent-2-enone
• 英文别名: 2-[furan-2-yl(hydroxy)methyl]-3-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 741256-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD18813836
• 分子量: 192.214
• InChiKey: WVRDXVIFAWGJJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-呋喃基(羟基)甲基]-3-甲基-2-环戊烯-1-酮 在 3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  sp3-C1-Bridged 1,3-Me2Cp/酰胺钛和锆配合物及其对乙烯聚合的反应性

  摘要：

  sp3-C1-Bridged Cp/amido 钛和锆配合物是通过使用仅在 1-、4-和 6-位具有取代基的新型富烯合成的。因此，叔丁基酰胺锂对 1,4-二甲基-6-苯基富烯、6-(2-呋喃基)-1,4-二甲基富烯和 6-环己基-1,4-二甲基富烯的亲核攻击，以及随后的水处理， tBuN(H)-CHR-C5H3Me2 (R = 苯基, 6; R = 2-呋喃基, 7; R = 环己基, 8) 的产率分别为 80%、88% 和 60%。配体与 M(NMe2)4 (M = Ti 或 Zr) 的反应提供了所需的双（二甲基酰胺）配合物，可以通过用 Me2SiCl2 处理将其转化为二氯化物配合物，（1,3-Me2C5H2-CHR-NtBu -κN)MCl2 (M = Ti, R = 苯基, 10; M = Zr, R = 苯基, 11; M = Ti, R = 2-呋喃基, 13; M = Zr, R

  DOI：

  10.1002/ejic.200300703
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 9-溴-8-甲基-1,4-二氧杂螺[4.4]壬-8-烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到2-[2-呋喃基(羟基)甲基]-3-甲基-2-环戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  sp3-C1-Bridged 1,3-Me2Cp/酰胺钛和锆配合物及其对乙烯聚合的反应性

  摘要：

  sp3-C1-Bridged Cp/amido 钛和锆配合物是通过使用仅在 1-、4-和 6-位具有取代基的新型富烯合成的。因此，叔丁基酰胺锂对 1,4-二甲基-6-苯基富烯、6-(2-呋喃基)-1,4-二甲基富烯和 6-环己基-1,4-二甲基富烯的亲核攻击，以及随后的水处理， tBuN(H)-CHR-C5H3Me2 (R = 苯基, 6; R = 2-呋喃基, 7; R = 环己基, 8) 的产率分别为 80%、88% 和 60%。配体与 M(NMe2)4 (M = Ti 或 Zr) 的反应提供了所需的双（二甲基酰胺）配合物，可以通过用 Me2SiCl2 处理将其转化为二氯化物配合物，（1,3-Me2C5H2-CHR-NtBu -κN)MCl2 (M = Ti, R = 苯基, 10; M = Zr, R = 苯基, 11; M = Ti, R = 2-呋喃基, 13; M = Zr, R

  DOI：

  10.1002/ejic.200300703