(3,4-dihydro-[1]naphthyl)-succinic acid | 92191-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3,4-dihydro-[1]naphthyl)-succinic acid
• 英文别名: (3,4-Dihydro-[1]naphthyl)-bernsteinsaeure；<3,4-Dihydro-naphthyl-(1)>-bernsteinsaeure
• CAS: 92191-03-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: VIAIYJDAKCZEEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (3,4-dihydro-[1]naphthyl)-succinic acid 、 溶剂黄146 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Extension of the Modified Stobbe Condensation. Acid-Catalyzed Decomposition of the Products and a Lacto—Enoic Tautomerism¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01193a020
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxycarbonyl-3-<3,4-dihydro-naphthyl-(1)>-propionsaeure 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (3,4-dihydro-[1]naphthyl)-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  天然类固醇的简单合成类似物：6,7-苯并氢-1--1-羟甲基酮及其乙酸酯的合成

  摘要：

  的半酯，从α四氢萘酮的斯滔布缩合与琥珀酸酯得到的，环化上得到酮酯“3-ketoΔ 8 -6,7- benzhydrindan -1-羧酸”。通过Clemmensen还原，得到相应的αβ-不饱和酯，通过催化还原和水解从中制备6,7-苯并氢-1--1-羧酸，并制备该酸6,7-苯并氢-1-基-羟甲基酮和其乙酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98588-6

文献信息

• Cowell; Mathieson, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 549,553
  作者：Cowell、Mathieson

  DOI：——

  日期：——
• Johnson; Johnson; Petersen, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1360,1364
  作者：Johnson、Johnson、Petersen

  DOI：——

  日期：——
• Alder; Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 576, p. 182,205
  作者：Alder、Wolff

  DOI：——

  日期：——