<1>Adamantyl-<2-hydroxy-ethyl>-methyl-amin | 28512-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <1>Adamantyl-<2-hydroxy-ethyl>-methyl-amin
• 英文别名: N-Methyl-N-(adamant-1-yl)-N-(β-hydroxy-aethyl)-amin；2-[1-Adamantyl(methyl)amino]ethanol
• CAS: 28512-88-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NO
• 分子量: 209.332
• InChiKey: PBIKYLZCOFBUBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1>Adamantyl-<2-hydroxy-ethyl>-methyl-amin 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 <1>Adamantyl-<2-chlor-ethyl>-methyl-amin
  参考文献：
  名称：

  抗病毒药。2.与1-金刚烷胺有关的化合物的构效关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00288a019
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 苯甲腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 <1>Adamantyl-<2-hydroxy-ethyl>-methyl-amin
  参考文献：
  名称：

  通过与葫芦脲的超分子相互作用使水中的酞菁单体化

  摘要：

  酞菁 (Pcs) 的聚集代表了一个有问题的特征，它降低了这些大环化合物在许多应用中的潜力。在这项工作中，我们提出了一种基于氨基金刚烷基取代的 Pcs 与大体积亲水性葫芦[7]脲 (CB[7]) 相互作用的超分子方法，以提高水中 Pc 单体的水平。从相应的邻苯二甲腈制备了一系列在 α 或 β 位置被氨基金刚烷基取代基（具有不同的氮烷基化水平）取代的锌 (II) Pcs。邻苯二甲腈与 CB[7] 在水中相互作用的1 H 核磁共振研究证实形成了包含氨基金刚烷基部分的包合物，K值为∼10 12 M–1。CB[7] 与水中 Pcs 的相互作用大大削弱了 H 型聚集并改善了荧光和单线态氧的产生，证实了这种方法对于 Pcs 的单体化是有效的。制备的 Pcs 的光动力活性的体外评估导致 HeLa 和 SK-MEL-28 细胞的 EC 50值在亚微摩尔范围内。然而，尽管具有更好的光物理特性，但在主客体与 CB[7]

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02413

文献信息

• Synthesis and pharmacological properties of the diiodomethylate of bis -[β -(N-methyl-N-1-adamantyl) aminoethyl ester of succinic acid (diadonium)
  作者：A. P. Arendaruk、A. P. Skoldinov、N. V. Smirnova、D. A. Kharkevich、G. I. Tsvetkova、M. I. Shmar'yan

  DOI：10.1007/bf00771596

  日期：1972.8
• KLIMOVA, N. V.;ZAJTSEVA, N. M.;AVDYUNINA, N. I.;PYATIN, B. M.;MOROZOV, I.+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 26-29
  作者：KLIMOVA, N. V.、ZAJTSEVA, N. M.、AVDYUNINA, N. I.、PYATIN, B. M.、MOROZOV, I.+

  DOI：——

  日期：——
• Antiviral agents. 2. Structure-activity relations of compounds related to 1-adamantanamine
  作者：Paul E. Aldrich、Edward C. Hermann、Walter E. Meier、Marvin Paulshock、William W. Prichard、Jack Austin Synder、John C. Watts

  DOI：10.1021/jm00288a019

  日期：1971.6
• Monomerization of Phthalocyanines in Water via Their Supramolecular Interactions with Cucurbiturils
  作者：Lucia Kociscakova、Carola Rando、Magdalena Kozlikova、Miloslav Machacek、Veronika Novakova、Vladimír Šindelář、Petr Zimcik

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02413

  日期：2023.1.20

  represents a problematic feature that decreases the potential of these macrocycles in a number of applications. In this work, we present a supramolecular approach based on the interaction of aminoadamantyl-substituted Pcs with bulky and hydrophilic cucurbit[7]uril (CB[7]) to increase the levels of Pc monomers in water. A series of zinc(II) Pcs substituted at positions α or β by an aminoadamantyl substituent

  酞菁 (Pcs) 的聚集代表了一个有问题的特征，它降低了这些大环化合物在许多应用中的潜力。在这项工作中，我们提出了一种基于氨基金刚烷基取代的 Pcs 与大体积亲水性葫芦[7]脲 (CB[7]) 相互作用的超分子方法，以提高水中 Pc 单体的水平。从相应的邻苯二甲腈制备了一系列在 α 或 β 位置被氨基金刚烷基取代基（具有不同的氮烷基化水平）取代的锌 (II) Pcs。邻苯二甲腈与 CB[7] 在水中相互作用的1 H 核磁共振研究证实形成了包含氨基金刚烷基部分的包合物，K值为∼10 12 M–1。CB[7] 与水中 Pcs 的相互作用大大削弱了 H 型聚集并改善了荧光和单线态氧的产生，证实了这种方法对于 Pcs 的单体化是有效的。制备的 Pcs 的光动力活性的体外评估导致 HeLa 和 SK-MEL-28 细胞的 EC 50值在亚微摩尔范围内。然而，尽管具有更好的光物理特性，但在主客体与 CB[7]