N-ethyl-2-(2'-((ethylcarbamoyl)methyl)biphenyl-2-yl)acetamide | 1337550-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-(2'-((ethylcarbamoyl)methyl)biphenyl-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-ethyl-2-[2-[2-[2-(ethylamino)-2-oxoethyl]phenyl]phenyl]acetamide
• CAS: 1337550-77-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: YRAHHFORQFWBQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-苯乙酰胺 在 氧气 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到N-ethyl-2-(2'-((ethylcarbamoyl)methyl)biphenyl-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxidative C–H Homodimerization of Phenylacetamides

  摘要：

  A range of secondary and tertiary phenylacetamides undergo oxidative homodimerization to afford biaryls. The reaction proceeds under palladium catalysis in the presence of a copper cocatalyst and oxygen and is most effective for electron-rich substrates.

  DOI：

  10.1021/ol202212f

文献信息

• Oxidative C–H Homodimerization of Phenylacetamides
  作者：Didier G. Pintori、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol202212f

  日期：2011.11.4

  A range of secondary and tertiary phenylacetamides undergo oxidative homodimerization to afford biaryls. The reaction proceeds under palladium catalysis in the presence of a copper cocatalyst and oxygen and is most effective for electron-rich substrates.