di-tert-butyl 1-(but-3-en-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 849425-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di-tert-butyl 1-(but-3-en-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: di-tert-butyl 1-(3-butenyl)-1,2-dicarboxylate；N-but-3-enyl-hydrazine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester；N-But-3-enyl-hydrazine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester；tert-butyl N-but-3-enyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 849425-44-1
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 286.371
• InChiKey: YALCFLAGFAJHNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 1-(but-3-en-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 Grubbs catalyst first generation sodium tert-pentoxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 4,7-dihydro-3H-[1,2]diazepine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005034838A3
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到di-tert-butyl 1-(but-3-en-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铈光催化使未活化的羧酸脱羧酰化†

  摘要：

  我们报告了铈与偶氮二羧酸二叔丁酯（DBAD）的铈的光催化自由基脱羧肼化反应。该操作简单的方案提供了对合成有用的肼衍生物的快速访问，并克服了光氧化还原催化的羧酸脱羧中的当前范围限制。

  DOI：

  10.1039/c9cc00492k

文献信息

• Alkylation Reactions of Azodicarboxylate Esters with 4-Alkyl-1,4-Dihydropyridines under Catalyst-Free Conditions
  作者：Kazunari Nakajima、Yulin Zhang、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01537

  日期：2019.6.21

  Introduction of alkyl groups on azodicarboxylate esters is an important method to prepare alkyl amine derivatives. Herein, we report reactions of 4-alkyl-1,4-dihydropyridines as alkylation reagents with di-tert-butyl azodicarboxylate to prepare alkyl amine derivatives under heating conditions. The alkylation reactions via C–C bond cleavage of the dihydropyridines are achieved in the absence of catalysts

  在偶氮二羧酸酯上引入烷基是制备烷基胺衍生物的重要方法。本文中，我们报道了在加热条件下，作为烷基化试剂的4-烷基-1,4-二氢吡啶与偶氮二羧酸二叔丁酯的反应，以制备烷基胺衍生物。在没有催化剂和添加剂的情况下，通过二氢吡啶的CC键断裂进行的烷基化反应得以实现。
• Protease inhibitors
  申请人：Jeong U. Jae

  公开号：US20050203084A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention relates to certain substituted substituted amides of formula I as defined herein which are protease inhibitors.

  本发明涉及以下定义的I式某些取代酰胺，它们是蛋白酶抑制剂。
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1578429A2

  公开（公告）日：2005-09-28
• EP1578429A4
  申请人：——

  公开号：EP1578429A4

  公开（公告）日：2006-12-06
• Decarboxylative hydrazination of unactivated carboxylic acids by cerium photocatalysis
  作者：Veera Reddy Yatham、Peter Bellotti、Burkhard König

  DOI：10.1039/c9cc00492k

  日期：——

  cerium photocatalyzed radical decarboxylative hydrazination of carboxylic acids with di-tert-butylazodicarboxylate (DBAD). The operationally simple protocol provides rapid access to synthetically useful hydrazine derivatives and overcomes current scope limitations in the photoredox-catalyzed decarboxylation of carboxylic acids.

  我们报告了铈与偶氮二羧酸二叔丁酯（DBAD）的铈的光催化自由基脱羧肼化反应。该操作简单的方案提供了对合成有用的肼衍生物的快速访问，并克服了光氧化还原催化的羧酸脱羧中的当前范围限制。