(E)-(7-chlorohept-1-en-1-yl)benzene | 86542-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(7-chlorohept-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: [(E)-7-chlorohept-1-enyl]benzene
• CAS: 86542-33-8
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl
• 分子量: 208.731
• InChiKey: BLYTULRFPJCMQJ-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 正丁基锂 、 pyridinium chloroformate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-(7-chlorohept-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  .DELTA.2-异恶唑啉的减少。3. 雷尼镍催化β-羟基酮的形成

  摘要：

  确定最佳条件转化 d'isoxazolines-2 en β-hydroxycetones en utilisant un catalyseur Ni de Raney, l'acide borique, un melange 5/1 甲醇/eau et l'hydrogene Gazeux

  DOI：

  10.1021/ja00356a021

文献信息

• Vinyl Sulfonium Salts as the Radical Acceptor for Metal-Free Decarboxylative Alkenylation
  作者：Yu-Lan Zhang、Lei Yang、Jie Wu、Chunyin Zhu、Peng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03074

  日期：2020.10.2

  Vinyl sulfonium salts typically act as an electrophilic Michael acceptor, thus initiating many tandem cyclization reactions. Herein, we disclosed the novel reactivity of vinyl sulfonium salts as a radical acceptor. Using redox-active ester as an alkyl radical precursor, metal-free decarboxylative alkenylation with vinyl sulfonium salts was realized using eosin Y as a photocatalyst. This process features

  乙烯基sulf盐通常充当亲电的迈克尔受体，因此引发许多串联环化反应。在这里，我们公开了乙烯基sulf盐作为自由基受体的新型反应性。使用氧化还原活性酯作为烷基自由基前体，使用曙红Y作为光催化剂实现了带有乙烯基sulf盐的无金属脱羧烯基化。该方法具有广泛的底物范围，并能耐受多种伯，仲，叔羧酸。
• Stereoselective Rhodium-Catalyzed Isomerization of Stereoisomeric Mixtures of Arylalkenes
  作者：Tao Li、Wanxiang Zhao、Hongxuan Yang、Wenke Dong、Wencan Wang

  DOI：10.1055/s-0040-1707166

  日期：2020.10

  Abstract A new efficient method for the synthesis of a high ratio of E-alkenes from E/Z mixtures of alkenes with B2pin2 in the presence of a rhodium catalyst is described. This reaction features mild reaction conditions, broad functional group tolerance, and highly great application potential.

  摘要 用于高比率的合成的新有效的方法ë从烯烃é / Ž与乙烯的混合物2销2在铑催化剂的存在下进行说明。该反应具有温和的反应条件，宽泛的官能团耐受性和极高的应用潜力。
• Cobalt-Catalyzed Reductive Allylation of Alkyl Halides with Allylic Acetates or Carbonates
  作者：Xin Qian、Audrey Auffrant、Abdellah Felouat、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/anie.201104390

  日期：2011.10.24

  An efficient method for the direct allylation of alkyl halides catalyzed by simple cobalt(II) bromide has been developed. This reaction, using a variety of substituted allylic acetates or carbonates, provides the linear product as the major product. It displays broad substrate scope and good functional group tolerance.

  已开发出一种简单的溴化钴（II）催化的烷基卤化物直接烯丙基化的有效方法。该反应使用多种取代的烯丙基乙酸酯或碳酸酯，提供了线性产物作为主要产物。它显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• Titanocene-Catalyzed Alkylation of Aryl-Substituted Alkenes with Alkyl Halides
  作者：Jun Terao、Hiroyasu Watabe、Masako Miyamoto、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1246/bcsj.76.2209

  日期：2003.11

  alkenes (ArHC=CH2) react with alkyl halides (R–X, X = Br or Cl) in the presence of a catalytic amount of [Cp2TiCl2] and nBuMgCl in Et2O to give alkylated alkenes (ArHC=CHR). This reaction proceeds regio- and stereoselectively under mild conditions to afford E-olefins. Primary and secondary alkyl bromides and secondary alkyl chlorides can be used as suitable alkylating reagents. The reactions of aliphatic

  在催化量的 [Cp2TiCl2] 和 nBuMgCl 的 Et2O 存在下，芳基取代的烯烃 (ArHC=CH2) 与烷基卤化物 (R–X, X = Br 或 Cl) 反应生成烷基化烯烃 (ArHC=CHR)。该反应在温和条件下区域选择性和立体选择性地进行以提供 E-烯烃。伯和仲烷基溴和仲烷基氯可用作合适的烷基化试剂。脂肪族烯烃，如1-辛烯和内烯烃的反应缓慢。当使用叔烷基卤化物时，烯烃的烷基化二聚反应专门进行以得到对称的邻二芳基烷烃。这些反应涉及将烷基自由基加成到芳基烯烃以形成苄基自由基作为碳 - 碳键形成步骤。由此形成的苄基自由基的二聚提供对称烷烃并且从苄基二茂钛中间体消除β-氢得到烷基化烯烃。还提出了二茂钛激活烯烃作为自由基受体的可能性。