(2S)-1-[N-(3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-N-benzylamino]-3-phenoxy-2-propanol | 246259-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[N-(3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-N-benzylamino]-3-phenoxy-2-propanol
• 英文别名: (2S)-1-(N-(3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-N-benzylamino]-3-phenoxy-2-propanol；(2S)-1-[(3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-yl)-benzylamino]-3-phenoxypropan-2-ol
• CAS: 246259-58-5
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₂
• 分子量: 416.563
• InChiKey: YRTDVLJAIAHFSM-AMVUTOCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[N-(3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-N-benzylamino]-3-phenoxy-2-propanol 、 二甲胺基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 (2S)-1-[N-(3-dimethylaminosulfonylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-N-benzylamino]-3-phenoxy-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Propanolamine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的丙醇胺衍生物或其盐，其化学式如下所示：1其中每个符号如规范中定义，或具有选择性肠道交感神经兴奋作用、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗尿频活性的盐，以及其制备方法、包含相同的药物组合物以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法，适用于人类或动物。

  公开号：

  US20020120148A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[N-benzyl-N-(3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)amino]-3-phenoxy-2-propanol 、 碳酸氢钠 在 ammonium chloride 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S)-1-[N-(3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-N-benzylamino]-3-phenoxy-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Propanolamine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的丙醇胺衍生物或其盐，其化学式如下所示：1其中每个符号如规范中定义，或具有选择性肠道交感神经兴奋作用、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗尿频活性的盐，以及其制备方法、包含相同的药物组合物以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法，适用于人类或动物。

  公开号：

  US20020120148A1

文献信息

• Use of beta 3 adrenergic receptor agonists in the treatment of dysuria
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1382333A2

  公开（公告）日：2004-01-21

  The application relates to the use of a β3 adrenergic receptor agonist selected from the group consisting of formulas (IV),(V),(VI),(VII) and (VIII) for the manufacture of a medicament for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of dysuria. In the above formulae, the various groups, substituents and variables have the meanings given in the description.

  本申请涉及选自式(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)组成的组中的β3 肾上腺素能受体激动剂的用途。 用于制造预防和/或治疗排尿困难的药物。在上式中，各基团、取代基和变量具有说明中给出的含义。
• PROPANOLAMINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1070046A1

  公开（公告）日：2001-01-24
• US6495546B1
  申请人：——

  公开号：US6495546B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• US7217706B2
  申请人：——

  公开号：US7217706B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• [EN] PROPANOLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PROPANOLAMINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1999051564A1

  公开（公告）日：1999-10-14

  (EN) This invention relates to new propanolamine derivatives or salts thereof represented by general formula (I), wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which are $g(b)3 adrergenic receptor agonists and therefore have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment of diseases indicated in the specification to a human being or an animal.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de propanolamine et leurs sels représentés par la formule suivante (I), dans laquelle chaque symbole correspond à sa signification donnée dans le descriptif, ou ses sels, qui sont des agonistes du récepteur sympathomimétique $g(b)3 et exercent, de ce fait, une activité sélective pour le tube digestif, sympathomimétique, anti-ulcéreuse, antipancréatite, lipolytique, anti-incontinence urinaire et antipollakiurie, des procédés servant à les préparer, une composition pharmaceutique les contenant, ainsi qu'un procédé servant à prévenir et/ou à traiter les maladies indiquées dans le descriptif chez l'homme ou chez l'animal.