2-[3-(4-氯苯基)苯基]丙酸 | 75852-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[3-(4-氯苯基)苯基]丙酸
• 英文名称: 2-(4'-chloro-biphenyl-3-yl)-propionic acid
• 英文别名: 4'-Chloro-alpha-methyl-3-biphenylacetic acid；2-[3-(4-chlorophenyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 75852-56-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: OAHCVJGEJQPWCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4a(2)-chloro[1,1a(2)-biphenyl]-3-acetate 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[3-(4-氯苯基)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。2.具有抗炎和止痛活性的4′，5-二取代的3-联苯基乙酸及其衍生物的合成。

  摘要：

  制备了一系列5'，5-二取代的3-联苯基乙酸（5a-n）和几种α-甲基衍生物（5o-v）作为新开发的非甾体类抗炎药5'-氯-5-甲氧基-的类似物3-联苯基乙酸[1（DKA-9），R = 4-ClPh; R'= Me]，并使用角叉菜胶大鼠爪水肿和AcOH扭体试验评估抗炎和止痛活性。其中，5-氟-3-联苯基乙酸（5m）具有最高的抗炎活性，而2-（3-联苯基苯基）丙酸（5o）具有最高的止痛活性。但是，在这些测定中，它们的效力不及1（R = 4-C1Ph; R'= Me）。

  DOI：

  10.1021/jm00133a010

文献信息

• Phenyl-substituted 5,6-dihydrophyne derivatives for use as pesticides and herbicides
  申请人：——

  公开号：US20040102516A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to novel phenyl-substituted 5,6-dihydro-pyrone derivatives of the formula (I) 1 in which W, X, Y, Z, G, A, B, Q 1 and Q 2 are each as defined in the description, to a plurality of processes for their preparation and to their use as pesticides and herbicides.

  本发明涉及新型苯基取代的5,6-二氢吡喃衍生物的公式(I)1，其中W、X、Y、Z、G、A、B、Q1和Q2如描述中所定义，以及它们的制备方法和作为杀虫剂和除草剂的用途。
• [EN] (BIPHENYL-3-YL)-CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] ACIDES (BIPHENYL-3-YL)-CARBOXYLIQUES ET DERIVES DE CEUX-CI AINSI QUE LEUR UTILISATION EN THERAPIE
  申请人：CELLZOME AG

  公开号：WO2005110963A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to compounds having the general formula (I) with the definitions of RI-R3 given below, and/or a salt or ester thereof. Furthermore the invention relates to the use of said compounds as a medicament, preferably for the treatment of Alzheimer's disease and their use for the modulation of g-secretase activity.

  本发明涉及具有以下RI-R3定义的一般式(I)的化合物和/或其盐或酯。此外，本发明涉及将所述化合物用作药物，优选用于治疗阿尔茨海默病，并将其用于调节g-分泌酶活性。
• 2-(Biphenyl-3-yl)-carboxylic acids of gamma-secretase-modulating activity
  申请人：CELLZOME AG

  公开号：EP1604970A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  The present invention relates to compounds having the general formula (I) with the definitions of R1-R3 given below, and/or a salt or ester thereof. Furthermore the invention relates to the use of said compounds as a medicament, preferably for the treatment of Alzheimer's disease and their use for the modulation of g-secretase activity.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，其中 R1-R3 的定义如下，和/或其盐或酯。此外，本发明还涉及上述化合物作为药物的用途，最好是用于治疗阿尔茨海默氏症，以及用于调节 g-secretase 的活性。
• TAMURA YASUMITSU; YOSHIMOTO YOSHIHIKO; KUNIMOTO KATSUTOSHI; TADA SHIN-ICH+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 43-47
  作者：TAMURA YASUMITSU、 YOSHIMOTO YOSHIHIKO、 KUNIMOTO KATSUTOSHI、 TADA SHIN-ICH+

  DOI：——

  日期：——
• AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS
  申请人：ALCON INC.

  公开号：EP3704117A1

  公开（公告）日：2020-09-09