4-(tolylsulfonyl)pyrazole | 170957-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tolylsulfonyl)pyrazole
• 英文别名: 4-(p-tolylsulfonyl)-1H-pyrazole；4-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-pyrazole
• CAS: 170957-07-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 222.268
• InChiKey: FTRJACXFGHJFLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tolylsulfonyl)pyrazole 、 二甲胺基磺酰氯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到1-(N,N-dimethylamino)sulfonyl-4-(tolylsulfonyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  A new route to 1,5-disubstituted 4-arylsulfonylpyrazoles by lithiation of 1-methyl-4-arylsulfonylpyrazoles

  摘要：

  The arylsulfonylvinamidinium salts 1 reacted with hydrazine in refluxing ethanol to give rise to 4-arylsulfonylpyrazoles 2 in reasonable yield. Regioselective lithiation of N-methylpyrazoles 3 with LDA followed by treatment with various electrophiles afforded the corresponding 1,5-disubstituted 4-arylsulfonylpyrazoles 5 in good yield.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00540-o
• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-2-(4-chlorophenyl)sulfonylethenyl]sulfonyl-4-methylbenzene 在 四氯苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 4-(tolylsulfonyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bhaskar; Sarma, M. Rajagopala; Padmaja, A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2000, vol. 164, p. 23 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reddy, D. Bhaskar; Sarma, M. Rajagopala; Padmaja, A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2000, vol. 164, p. 23 - 32
  作者：Reddy, D. Bhaskar、Sarma, M. Rajagopala、Padmaja, A.、Padmavathi, V.

  DOI：——

  日期：——
• A new route to 1,5-disubstituted 4-arylsulfonylpyrazoles by lithiation of 1-methyl-4-arylsulfonylpyrazoles
  作者：Michael G. Hoffmann

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00540-o

  日期：1995.8

  The arylsulfonylvinamidinium salts 1 reacted with hydrazine in refluxing ethanol to give rise to 4-arylsulfonylpyrazoles 2 in reasonable yield. Regioselective lithiation of N-methylpyrazoles 3 with LDA followed by treatment with various electrophiles afforded the corresponding 1,5-disubstituted 4-arylsulfonylpyrazoles 5 in good yield.