1-bromo-2-methyl-3-phenylpropane | 68996-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-methyl-3-phenylpropane
• 英文别名: 1-Brom-2-methyl-3-phenylpropan；1-phenyl-2-methyl-3-bromopropane；3-Bromo-isobutylbenzene；(γ-bromo-isobutyl)-benzene；(γ-Brom-isobutyl)-benzol；(3-Bromo-2-methylpropyl)benzene
• CAS: 68996-14-5
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• 分子量: 213.117
• InChiKey: RMYMVZYEHYEORU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77.5-78 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-methyl-3-phenylpropane 在 盐酸 作用下， 生成 beta-甲基苯丁酸
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Stuckenschmidt, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三溴化磷 作用下， 生成 1-bromo-2-methyl-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Methyl-1,4-naphthoquinone-4-C¹⁴¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01136a036

文献信息

• Intermolecular sp³-C–H Amination for the Synthesis of Saturated Azacycles
  作者：Kerry N. Betz、Nicholas D. Chiappini、J. Du Bois

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04096

  日期：2020.3.6

  The preparation of substituted azetidines and larger ring, nitrogen-containing saturated heterocycles is enabled through efficient and selective intermolecular sp3-C-H amination of alkyl bromide derivatives. A range of substrates are demonstrated to undergo C-H amination and subsequent sulfamate alkylation in good to excellent yield. N-Phenoxysulfonyl-protected products can be unmasked under neutral

  通过烷基溴衍生物的高效分子间sp3-CH胺化反应，可以制备取代的氮杂环丁烷和更大的含氮饱和环杂环。已证明许多底物可以良好的收率进行CH胺化和随后的氨基磺酸烷基化。N-苯氧基磺酰基保护的产物可以在中性或温和的碱性条件下被掩蔽，得到相应的环状仲胺。该协议的制备方便性通过克量级和伸缩式多步程序得到了证明。该技术的应用在不寻常的含氮杂环丁烷的天然产物Penaresidin B的九步全合成中得到了强调。
• Phenyl sulfonamide endothelin antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05514696A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  Compounds of the formula ##STR1## inhibit the activity of endothelin. The symbols are defined as follows: R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each independently (a) hydrogen, except that R.sup.1 is other than hydrogen; (b) alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, aryl, aryloxy, aralkyl or aralkoxy, any of which may be substituted with Z.sup.1, Z.sup.2 and Z.sup.3 ; (c) halo; (d) hydroxyl; (e) cyano; (f) nitro; (g) --C(O)H or --C(O)R.sup.6 ; (h) --CO.sub.2 H or --CO.sub.2 R.sup.6 ; (i) --SH, --S(O).sub.n R.sup.6, --S(O).sub.m --OH, --S(O).sub.m --OR.sup.6, --O--S(O).sub.m --R.sup.6, --O--S(O).sub.m OH or --O--S(O).sub.m --OR.sup.6 ; (j) --Z.sup.4 --NR.sup.7 R.sup.8 ; or (k) --Z.sup.4 --N(R.sup.11 --Z.sup.5 --NR.sup.9 R.sup.10 ; and the remaining symbols are as defined in the specification.

  式##STR1##的化合物抑制内皮素的活性。符号的定义如下：R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别独立地是(a) 氢，除了R.sup.1不是氢；(b) 烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷基，环烷基烷基，环烯基，环烯基烷基，芳基，芳氧基，芳基烷基或芳基烷氧基，其中任何一个可能被Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3取代；(c) 卤素；(d) 羟基；(e) 氰基；(f) 硝基；(g) --C(O)H或--C(O)R.sup.6；(h) --CO.sub.2 H或--CO.sub.2 R.sup.6；(i) --SH，--S(O).sub.n R.sup.6，--S(O).sub.m --OH，--S(O).sub.m --OR.sup.6，--O--S(O).sub.m --R.sup.6，--O--S(O).sub.m --OH或--O--S(O).sub.m --OR.sup.6；(j) --Z.sup.4 --NR.sup.7 R.sup.8；或(k) --Z.sup.4 --N(R.sup.11 --Z.sup.5 --NR.sup.9 R.sup.10；其余符号如规范中定义。
• Surgical Versus Non-Surgical Treatment of Calcaneal Fractures in Children: A Long-term Results Comparative Study
  作者：Francesco Ceccarelli、Cesare Faldini、Franco Piras、Sandro Giannini

  DOI：10.1177/107110070002101006

  日期：2000.10

  This study compared surgical and non-surgical treatment of 46 calcaneal fractures in children aged 3-17 years. Patients were divided into: Group A ranging 3-14 years and Group B 15-17 years, and classified according to surgical or non-surgical treatment. Mean follow-up was 22.8 years. Extra-articular fractures were treated non-surgically and all results were satisfactory. Results of articular fractures in Group A were satisfactory regardless of the type of treatment. Articular fractures surgically treated in group B were satisfactory, and those non-surgically treated were mainly poor. Extra-articular fractures can be treated non-surgically. Articular fractures in skeletally immature children can be treated non-surgically; conversely, those in children with skeletal maturity must be treated surgically.

  这项研究比较了3-17岁儿童46例跟骨骨折的手术和非手术治疗。患者被分为两组：A组年龄在3-14岁，B组年龄在15-17岁，并根据手术或非手术治疗进行分类。平均随访时间为22.8年。非关节性骨折采用非手术治疗，所有结果都令人满意。A组关节性骨折的结果无论治疗类型如何都是令人满意的。B组关节性骨折经手术治疗的结果满意，而非手术治疗的结果主要是不理想的。非关节性骨折可以采用非手术治疗。未成熟骨骼的儿童的关节性骨折可以采用非手术治疗；相反，具有骨骼成熟的儿童必须接受手术治疗。
• Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Morpholin- und Piperidin-Derivaten
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0262348A2

  公开（公告）日：1988-04-06

  Zur Herstellung von N-substituierten Morpholin- und Piperidin-Deri­vaten der Formel (1) lagert man zunächst Bromwasserstoff peroxidkata­lysiert an gegebenenfalls p-Alkyl-substituiertem Methallylbenzol (2) bzw. an einem Gemisch aus gegebenenfalls p-Alkyl-substituiertem Meth­allylbenzol (alpha-Olefin) (2) und dem entsprechenden beta-Isomeren, dem gegebenenfalls p-Alkyl-substituiertem Isobutenylbenzol (3) an und setzt die erhaltene Bromverbindung(en) (4 bzw. 5) anschließend mit Morpholin oder Piperidin bzw. deren Derivaten (6 und 7) um. R₁ = H, C1-C4-Alkyl wie: Methyl-, Ethyl-, Isopropyl-, tert-Butyl-­ R₂, R₃, R₄, R₅ = Wasserstoff, Methyl oder Ethyl; 6 → X = 0 7 → X = CH₂

  为了制备式（1）的 N-取代吗啉和哌啶衍生物，首先将溴化氢过氧化物催化到任选 p-烷基取代的甲基烯丙基苯（2）或α-烯烃）（2）和相应的β-异构体、任选对烷基取代的异丁烯基苯（3）的混合物，然后将得到的溴化合物（4 或 5）与吗啉或哌啶或它们的衍生物（6 和 7）反应。 R₁ = H、C1-C4 烷基，如：甲基-、乙基-、异丙基-、叔丁基-。 R₂、R₃、R₄、R₅ = 氢、甲基或乙基； 6 → X = 0 7 → X = CH₂
• Verfahren zur Herstellung von 3-Phenyl-2-methylpropanol und seinen p-substituierten Alkylderivaten
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0294557A2

  公开（公告）日：1988-12-14

  Zur Herstellung von 3-Phenyl-2-methylpropanol und seinen p-substi­tuierten Alkylderivaten wurden bisher die technisch schwer zugäng­lichen Phenylpropanole und p-t-Alkylbenzaldehyde eingesetzt. Durch peroxidkatalysierte Anlagerung von Bromwasserstoff an gegebenenfalls p-Alkyl-substituierte Methallylbenzole, Umsetzung der erhaltenen Bromverbindung mit einem Alkalisalz einer Carbon­säure und Verseifung des erhaltenen Esters bzw. Umesterung mit einem niedrig siedenden Alkohol erhält man das 3-Phenyl-2-methyl­propanol und seine p-substituierten Alkylderivate in guter Aus­beute und in hoher Reinheit. Herstellung von 3-Phenyl-2-methylpropanol, 3-(p-t-Butylphenyl)-2-­methylpropanol und 3(p-i-Propylphenyl)-2-methylpropanol

  迄今为止，技术上难以获得的苯基丙醇和对叔烷基苯甲醛已被用于生产 3-苯基-2-甲基丙醇及其对取代烷基衍生物。 在过氧化物催化下，将溴化氢加到可选的 p-烷基取代的甲基烯丙基苯中，将生成的溴化合物与羧酸的碱金属盐反应，再将生成的酯皂化或与低沸点醇进行酯交换反应，就能以良好的收率和高纯度获得 3-苯基-2-甲基丙醇及其 p-取代的烷基衍生物。 制备 3-苯基-2-甲基丙醇、3-（对-叔丁基苯基）-2-甲基丙醇和 3-（对-异丙基苯基）-2-甲基丙醇