methyl-2-(4-tert-butylphenoxy)-2-propenoate | 876392-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-2-(4-tert-butylphenoxy)-2-propenoate
• 英文别名: Methyl 2-(4-tert-butylphenoxy)prop-2-enoate
• CAS: 876392-25-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: CRDVLLWISZRHIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-(4-tert-butylphenoxy)-2-propenoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₁₃H₁₆O₃
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL OR HETEROARYL CARBONYL DERIVATIVES DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS ARYLCARBONYLIQUES OU HÉTÉROARYLCARBONYLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE DE TYPE 1 (VR1)

  摘要：

  该发明提供了一种具有以下结构的化合物（I）：其中R1和R2分别代表氢或（C1-C6）烷基等；R3和R4分别代表氢或（C1-C3）烷基；n代表1或2；A代表苯基或具有5至6个原子的单环杂环烷基等；R5和R6各自独立地代表卤素，（C1-C6）烷基，氰基，羟基，羟基（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）硫代烷基，（C1-C6）磺酰基或（C1-C6）磺酰基；或该化合物的药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状况，如疼痛等，在哺乳动物中很有用。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006016218A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲氧基丙酸甲酯 、 4-叔丁基苯酚 在 potassium carbonate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl-2-(4-tert-butylphenoxy)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL OR HETEROARYL CARBONYL DERIVATIVES DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS ARYLCARBONYLIQUES OU HÉTÉROARYLCARBONYLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE DE TYPE 1 (VR1)

  摘要：

  该发明提供了一种具有以下结构的化合物（I）：其中R1和R2分别代表氢或（C1-C6）烷基等；R3和R4分别代表氢或（C1-C3）烷基；n代表1或2；A代表苯基或具有5至6个原子的单环杂环烷基等；R5和R6各自独立地代表卤素，（C1-C6）烷基，氰基，羟基，羟基（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）硫代烷基，（C1-C6）磺酰基或（C1-C6）磺酰基；或该化合物的药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状况，如疼痛等，在哺乳动物中很有用。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006016218A1