4-(3-nitrophenyl)pyridine 1-oxide | 92929-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-nitrophenyl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: 4-<3-Nitro-phenyl>-pyridin-N-oxid；4-<3-Nitro-phenyl>-pyridin-oxid；4-(3-Nitrophenyl)pyridine-N-oxide；4-(3-nitrophenyl)-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 92929-30-1
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: VEYHGCYAOKMZCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-硝基苯基)吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以150 mg的产率得到4-(3-nitrophenyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Saeki, Seitaro; Kondo, Sachiko; Hayashi, Takaaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 5, p. 1780 - 1789

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Oxo-1,2-(dihydropyridyl)-2H-1-benzopyrans
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05189047A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein Y, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 , a and b are as defined in the Specification, having pharmacological activity, to a process for their preparation, and to their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐： ##STR1## 其中Y，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，a和b如规范中定义，具有药理活性，以及其制备方法和作为药物的用途。
• Benzopyran compounds
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0413438A1

  公开（公告）日：1991-02-20

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein a and b together form an -O- linkage or a bond or (when R₂ is hydrogen), CH₂; either Y is N and R₂ is hydrogen; or Y is C-R₁ wherein either one of R₁ and R₂ is hydrogen and the other is nitro, cyano, halo, CF₃, C₂F₅, formyl, aldoxime, CF₃O, NO₂-CH=CH-, NC-CH=CH-; a group RxX- wherein Rx is C₁₋₆ alkyl, aryl or heteroaryl either of which may be optionally substituted by one, two or three of C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, nitro, halo, CF₃ and cyano; and X is CO, O.C=0, C=O.O, CHOH, SO, SO₂, O.SO, O.SO₂, CONH, O.CONH, C=S, O.C=S, C=S.O, CH.SH, SONH, SO₂NH, O.SONH, 0.SO₂NH, CO-CH=CH, C=NHOH, C=NNH₂; or a group RyRzNZ where Ry and Rz are independently hydrogen or C₁₋₆ alkyl and Z is C=O, SO or SO₂; or a group (RwO)₂P(O)W wherein Rw is hydrogen or C₁₋₆ alkyl and W is O or a bond; or R₁ is a C₃₋₈ cycloalkyl group or a C₁₋₆ alkyl group optionally substituted by a group which is hydroxy, C₁₋₆ alkoxy, amino optionally substituted by one or two C₁₋₆ alkyl groups, C₁₋₇ alkanoylamino, C₃₋₈ cycloalkyloxy or C₃₋₈ cycloalkylamino; and R₂ is hydrogen; or one of R₁ and R₂ is nitro, cyano or C₁₋₃ alkylcarbonyl and the other is a different group selected from nitro, cyano, halo, C₁₋₃ alkylcarbonyl, methoxy or amino optionally substituted by one or two C₁₋₆ alkyl or by C₂₋₇ alkanoyl; or R₁ and R₂ together with the carbon atoms to which they are attached, form 2,1,3-oxadiazole or triazole; either one of R₃ and R₄ is hydrogen or C₁₋₄ alkyl and the other is C₁₋₄ alkyl; or R₃ and R₄ together are C₂₋₅ polymethylene; either R₅ is hydrogen, hydroxy, C₁₋₆ alkoxy or C₁₋₇ acyloxy or ONO₂; and R₆ is hydrogen; or R₅ and R₆ together are a bond; R₇ is optionally substituted phenyl; and the pyridonyl moiety is trans to the R₅ group when R₅ is hydroxy, C₁₋₆ alkoxy, C₁₋₇ acyloxy or ONO₂; which are potassium channel activators, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐： 其中 a 和 b 共同形成一个 -O- 连接或一个键或（当 R₂ 为氢时），CH₂； Y 是 N 且 R₂ 是氢；或 Y 是 C-R₁ 其中 R₁ 和 R₂ 中的一个是氢，另一个是硝基、氰基、卤素、CF₃、C₂F₅、甲酰基、醛肟、CF₃O、NO₂-CH=CH-、NC-CH=CH-；基团 RxX-，其中 Rx 是 C₁₋₆烷基、芳基或杂芳基，其中任一个可被一个、两个或三个 C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷氧基、硝基、卤代、CF₃ 和氰基任选取代；以及 X 是 CO、O.c=0, c=o.o, choh, so, so₂, o.so, o.so₂, conh, o.conh, c=s, o.c=s, c=s.o, ch.sh, sonh, so₂nh, o.sonh, 0.SO₂NH、CO-CH=CH、C=NHOH、C=NNH₂；或基团 RyRzNZ，其中 Ry 和 Rz 独立地为氢或 C₁₋₆烷基，Z 为 C=O、SO 或 SO₂；或基团 (RwO)₂P(O)W，其中 Rw 是氢或 C₁₋₆ 烷基，W 是 O 或键；或 R₁ 是 C₃₋₈ 环烷基或任选被羟基、C₁₋₆ 烷氧基取代的 C₁₋₆ 烷基、可选择被一个或两个 C₁₋₆烷基、C₁₋₇烷酰氨基、C₃₋₈ 环烷氧基或 C₃₋₈ 环烷基氨基取代的氨基；且 R₂ 为氢；或 R₁ 和 R₂ 中的一个是硝基、氰基或 C₁₋₃烷基羰基，另一个是选自硝基、氰基、卤代、C₁₋₃烷基羰基的不同基团、卤素、C₁₋₃烷基羰基、甲氧基或被一个或两个 C₁₋₆ 烷基或 C₂₋₇ 烷酰基任选取代的氨基；或 R₁ 和 R₂ 与它们所连接的碳原子一起形成 2,1,3-噁二唑或三唑； R₃ 和 R₄ 中的一个是氢或 C₁₋₄ 烷基，另一个是 C₁₋₄ 烷基；或 R₃ 和 R₄ 合在一起是 C₂₋₅ 聚亚甲基； R₅ 是氢、羟基、C₁₋₆ 烷氧基或 C₁₋₇酰氧基或 ONO₂；以及 R₆ 是氢；或 R₅ 和 R₆ 合在一起是键； R₇ 是任选取代的苯基；和 当 R₅为羟基、C₁₋₆烷氧基、C₁₋₇酰氧基或 ONO₂时，吡啶基反式为 R₅基团； 是钾离子通道激活剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• 361. N-oxides and related compounds. Part XI. Mononitration of 2-, 3-, and 4-phenyl- and 2- and 4-benzyl-pyridine 1-oxide
  作者：A. R. Hands、A. R. Katritzky

  DOI：10.1039/jr9580001754

  日期：——
• US5189047A
  申请人：——

  公开号：US5189047A

  公开（公告）日：1993-02-23