trans-3-methyl-trans-bicyclo<4.4.0>decane | 4683-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: trans-3-methyl-trans-bicyclo<4.4.0>decane
• 英文别名: 2-methyldecalin；trans-anti-2-Methyldecalin；(2S,4aR,8aR)-2-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene
• CAS: 4683-94-7
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: GREARFRXIFVLGB-HBNTYKKESA-N

物化性质

• 沸点：
  209.79°C (estimate)
• 密度：
  0.8924

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-2-methylnaphthalene 生成 trans-3-methyl-trans-bicyclo<4.4.0>decane
  参考文献：
  名称：

  UNDERINER T. L.; GOERING H. L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 897-900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of nickel–tungsten sulfide hydrodearomatization catalysts by the decomposition of oil-soluble precursors
  作者：I. A. Sizova、A. B. Kulikov、M. I. Onishchenko、S. I. Serdyukov、A. L. Maksimov

  DOI：10.1134/s0965544115080174

  日期：2016.1

  Nickel–tungsten sulfide catalysts for the hydrogenation of aromatic hydrocarbons have been prepared by the in situ decomposition of an oil-soluble tungsten hexacarbonyl precursor in a hydrocarbon feedstock using oil-soluble nickel salt nickel(II) 2-ethylhexanoate as a source of nickel. The in situ synthesized Ni–W–S catalyst has been characterized by X-ray photoelectron spectroscopy. The activity of

  通过使用油溶性镍盐2-乙基己酸镍（II）镍（II）原位分解烃类原料中的油溶性六羰基钨前驱物，制备了用于芳烃氢化的镍-钨硫化物催化剂。原位合成的Ni–W–S催化剂已通过X射线光电子能谱进行了表征。在间歇式反应器中，在350℃的温度和5.0MPa的氢气压力下，在双环芳烃的氢化和二苯并噻吩的转化中，已经研究了所得催化剂的活性。结果表明，最佳的W：Ni摩尔比为1：2。以高硫和芳烃含量的原料进行加氢精制为例，
• The stereochemistry of diels-alder adduct of 5-methyl-2-cyclohexene-1-one with butadiene.
  作者：TAKASHI HARAYAMA、HIDETSURA CHO、MITSUAKI OHTANI、YASUO INUBUSHI

  DOI：10.1248/cpb.22.2784

  日期：——

  The Diels-Alder reaction of 5-methyl-2-cyclohexene-1-one (I) with butadiene was examined. It was concluded that addition of butadiene to the dienophile (I) took place from the opposite side to a secondary methyl side to give initially the cis adduct (IIb), which then epimerizes mostly to the trans derivative (IIa).

  研究了5-甲基-2-环己烯-1-酮（I）与丁二烯的Diels-Alder反应。结论是，丁二烯与二烯（I）的加成反应从反式甲基侧开始，最初形成顺式加合物（IIb），然后发生主要向反式衍生物（IIa）的异构化。
• Preparation and assignment of configuration of cis- and trans-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-2-naphthalenol
  作者：Ted L. Underiner、Harlan L. Goering

  DOI：10.1021/jo00381a031

  日期：1987.3
• UNDERINER T. L.; GOERING H. L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 897-900
  作者：UNDERINER T. L.、 GOERING H. L.

  DOI：——

  日期：——