4'-chloro-5-fluorobiphenyl-2-amine | 188731-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-chloro-5-fluorobiphenyl-2-amine
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-4-fluoroaniline
• CAS: 188731-34-2
• 化学式: C₁₂H₉ClFN
• mdl: MFCD12824033
• 分子量: 221.662
• InChiKey: IIOKEAUIKKVDHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-chloro-5-fluorobiphenyl-2-amine 、 N-Boc-4-哌啶甲醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.91h， 生成 4-(((4'-chloro-5-fluorobiphenyl-2-yl)carbamoyl)oxymethyl)piperidin-1-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  卤素在2-氨基联苯亚基上的区域专一性引入，导致高度有效和选择性的M3毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂和弱反向激动剂。

  摘要：

  毒蕈碱型M3受体拮抗剂和反向激动剂相对于抗靶标M2具有高亲和力和亚型选择性，是有价值的药理工具，可以改善对慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘或尿失禁的治疗。基于已知的包含与联苯氨基甲酸酯连接的哌啶或喹核苷单元的M3拮抗剂，5-氟取代是导致M3对M2的亚型选择性的原因，而3'-氯取代则通过σ-孔相互作用显着提高了亲和力。结果，发现了两个哌啶基和两个喹啉烷基取代的联苯氨基甲酸酯OFH243（13n），OFH244（13m），OFH3911（14n）和OFH3912（14m），它们显示出两位皮摩尔亲和力，Ki值从0.069到0.084 nM。 ，以及对M2亚型的高选择性（46到68倍）。在确定联苯氨基甲酸酯13m和13n具有弱反激动特性的同时，在相同的分析条件下观察到14m和14n与噻托溴铵具有中性拮抗作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00297
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4'-chloro-5-fluorobiphenyl-2-amine
  参考文献：
  名称：

  苯胺与芳肼的区域选择性自由基芳基化

  摘要：

  取代的2-氨基联苯已由芳基肼和苯胺在简单的氧化条件下通过自由基芳基化反应制得。游离的和未质子化的氨基官能团的强引导作用导致高的区域选择性，并且苯胺已被证明是比硝基苯或苯基醚更好的芳基自由基受体。该方法还适用于在强碱性条件下以酚盐形式反应最好的酚。最后，苯胺和苯胺盐在各种条件下的自由基芳基化反应首次证明，还可以通过重新芳构化步骤来控制区域选择性，并且向取代的苯中添加芳基甚至是可逆的。

  DOI：

  10.1021/jo301980j

文献信息

• Process for the Synthesis of Aminobiphenylene
  申请人：Heinrich Markus

  公开号：US20130338369A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a process for the synthesis of 2-aminobiphenylene and derivatives thereof by reacting a benzene diazonium salt with an aniline compound under basic reaction conditions.

  本发明涉及一种通过在碱性反应条件下将苯重氮盐与苯胺化合物反应合成2-氨基联苯及其衍生物的方法。
• Strongly Directing Substituents in the Radical Arylation of Substituted Benzenes
  作者：Josefa Hofmann、Timothy Clark、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01840

  日期：2016.10.21

  radical arylation reactions has grown rapidly in recent years, poor regioselectivities and the need to use a large excess of the radical-accepting arene have hindered their application to substituted benzenes. We now describe experimental and computational investigations into the substituent effects that lead to regioselective addition based on the recent discovery of anilines as outstanding substrates

  尽管近年来人们对自由基芳基化反应的普遍兴趣迅速增长，但区域选择性差，以及需要使用大量过量的能接受自由基的芳烃阻碍了它们在取代苯中的应用。现在我们基于对苯胺作为自由基芳基化的杰出底物的最新发现，描述对导致区域选择性加成的取代基效应的实验和计算研究。
• [EN] FLUOROPHENYL SUBSTITUTED MUSCARINIC RECEPTOR LIGANDS WITH SELECTIVITY FOR M3 OVER M2<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES À SUBSTITUTION FLUOROPHÉNYLE AYANT UNE SÉLECTIVITÉ POUR M3 SUR M2
  申请人：UNIV FRIEDRICH ALEXANDER ER

  公开号：WO2019110521A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to fluorophenyl substituted muscarinic receptor ligands with selectivity for M3 over M2 and to the use of these compounds in the treatment of various diseases such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bronchopulmonary dysplasia (BPD) and urinary incontinence.

  本发明涉及氟苯基取代的毒蕈碱受体配体，其对M3受体的选择性高于M2受体，并涉及这些化合物在治疗哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、支气管肺发育不良（BPD）和尿失禁等各种疾病中的用途。
• Regioselective Radical Arylation of Anilines with Arylhydrazines
  作者：Hannelore Jasch、Julia Scheumann、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1021/jo301980j

  日期：2012.12.7

  arylhydrazines and anilines via radical arylation reactions under simple oxidative conditions. The strong directing effect of the free and unprotonated amino functionality leads to high regioselectivities, and anilines have been shown to be significantly better aryl radical acceptors than nitrobenzenes or phenyl ethers. The methodology is also applicable to phenols, which react best as phenolates under

  取代的2-氨基联苯已由芳基肼和苯胺在简单的氧化条件下通过自由基芳基化反应制得。游离的和未质子化的氨基官能团的强引导作用导致高的区域选择性，并且苯胺已被证明是比硝基苯或苯基醚更好的芳基自由基受体。该方法还适用于在强碱性条件下以酚盐形式反应最好的酚。最后，苯胺和苯胺盐在各种条件下的自由基芳基化反应首次证明，还可以通过重新芳构化步骤来控制区域选择性，并且向取代的苯中添加芳基甚至是可逆的。
• The Gomberg-Bachmann Reaction for the Arylation of Anilines with Aryl Diazotates
  作者：Gerald Pratsch、Tina Wallaschkowski、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/chem.201200430

  日期：2012.9.10

  Simply aqueous sodium hydroxide is sufficient to exclude ionic side reactions and to prepare 2‐aminobiphenyls from aryl diazotates and anilines through a new variant of the Gomberg–Bachmann reaction (see scheme). The metal‐free reaction under basic conditions allows to exploit the highly radical‐stabilizing effect of the aniline's free amino function for the first time, which leads to a so far unreached

  仅用氢氧化钠水溶液就足以排除离子副反应，并通过Gomberg-Bachmann反应的新变体从芳基重氮酸酯和苯胺制备2-氨基联苯（参见方案）。在碱性条件下的无金属反应允许首次利用苯胺的游离氨基官能团的高度自由基稳定作用，从而导致迄今未达到的区域选择性。