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7-chloro-furo[2,3-d]pyridazine | 14757-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-furo[2,3-d]pyridazine
英文别名
7-Chlor-furo<2,3-d>pyridazin;7-Chlorofuro[2,3-d]pyridazine
7-chloro-furo[2,3-<i>d</i>]pyridazine化学式
CAS
14757-89-2
化学式
C6H3ClN2O
mdl
MFCD16990684
分子量
154.556
InChiKey
JIPBNRYEWOMJQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    322.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-furo[2,3-d]pyridazine硫脲 作用下, 生成 7-methylsulfanyl-furo[2,3-d]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Robba,M.; Zaluski,M.-C., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 31 - 34
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-Oxo-6,7-dihydro-furo<2,3-d>pyridazin 在 吡啶三氯氧磷 作用下, 生成 7-chloro-furo[2,3-d]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    AZOLO COMPOUNDS FOR TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
    摘要:
    本发明涉及一种式 I 的偶氮化合物 其中,该唑基化合物可使 TGFβ 激活的成纤维细胞的胶原蛋白 I mRNA 水平恢复正常,并将胶原蛋白的产生逆转至未受刺激的成纤维细胞的正常水平。
    公开号:
    EP4279074A1
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文献信息

  • AZOLO COMPOUNDS FOR TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
    申请人:Georg-August-Universität Göttingen Stiftung Öffentlichen Rechts, Universitätsmedizin
    公开号:EP4279074A1
    公开(公告)日:2023-11-22
    The present invention relates to an azolo compound of Formula I for use in the treatment of fibrosis, wherein the azolo compounds normalizes collagen I mRNA-levels of TGFβ-activated fibroblasts and reverses collagen production to the normal levels that are seen in fibroblasts that are not stimulated.
    本发明涉及一种式 I 的偶氮化合物 其中,该唑基化合物可使 TGFβ 激活的成纤维细胞的胶原蛋白 I mRNA 水平恢复正常,并将胶原蛋白的产生逆转至未受刺激的成纤维细胞的正常水平。
  • Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4004 - 4013
    作者:Robba,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 413 - 416
    作者:Robba,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Robba,M.; Zaluski,M.-C., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 31 - 34
    作者:Robba,M.、Zaluski,M.-C.
    DOI:——
    日期:——
  • Robba,M.; Zaluski,M.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4959 - 4967
    作者:Robba,M.、Zaluski,M.-C.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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