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7-chloro-furo[2,3-
d
]pyridazine
7-chloro-furo[2,3-
d
]pyridazine | 14757-89-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-furo[2,3-
d
]pyridazine
英文别名
7-Chlor-furo<2,3-d>pyridazin;7-Chlorofuro[2,3-d]pyridazine
CAS
14757-89-2
化学式
C
6
H
3
ClN
2
O
mdl
MFCD16990684
分子量
154.556
InChiKey
JIPBNRYEWOMJQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
322.4±22.0 °C(Predicted)
密度:
1.475±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
38.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
7-chloro-furo[2,3-
d
]pyridazine
在
硫脲
作用下, 生成
7-methylsulfanyl-furo[2,3-
d
]pyridazine
参考文献:
名称:
Robba,M.; Zaluski,M.-C., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 31 - 34
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
7-Oxo-6,7-dihydro-furo<2,3-d>pyridazin
在
吡啶
、
三氯氧磷
作用下, 生成
7-chloro-furo[2,3-
d
]pyridazine
参考文献:
名称:
AZOLO COMPOUNDS FOR TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
摘要:
本发明涉及一种式 I 的偶氮化合物 其中,该唑基化合物可使 TGFβ 激活的成纤维细胞的胶原蛋白 I mRNA 水平恢复正常,并将胶原蛋白的产生逆转至未受刺激的成纤维细胞的正常水平。
公开号:
EP4279074A1
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文献信息
Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4004 - 4013
作者:
Robba,M. et al.
DOI:
——
日期:
——
Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 413 - 416
作者:
Robba,M. et al.
DOI:
——
日期:
——
Robba,M.; Zaluski,M.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4959 - 4967
作者:
Robba,M.、Zaluski,M.-C.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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