6-(tosyloxy)hexyl pivalate | 870537-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(tosyloxy)hexyl pivalate
• 英文别名: 6-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyhexyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 870537-14-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅S
• 分子量: 356.483
• InChiKey: RSYKONMSGMQHTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-Hydroxy-2-sulfanylidenepyridin-3-yl)oxyhexyl 2,2-dimethylpropanoate 、 6-(tosyloxy)hexyl pivalate 在 四丁基硫酸氢铵 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以30%的产率得到6-[1-[6-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)hexoxy]-2-sulfanylidenepyridin-3-yl]oxyhexyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrithione compound and microcapsule using the same

  摘要：

  一种由化学式（I）表示的化合物；一种含有通过将化学式（I）表示的化合物与化学式（II）表示的化合物处理形成的加合物的多功能异氰酸酯组合物；以及使用多功能异氰酸酯组合物的微胶囊：其中，在化学式（I）中，R1表示-L1-X1或X1；R2表示氢原子或-L2-X2；L1和L2各自独立表示二价连接基团；X1和X2各自独立表示亲核取代基；n表示1到4之间的整数；当n为2或更多时，R1可以相同也可以不同；且R3—（NCO）m 化学式（II）其中，在化学式（II）中，R3表示任意m价连接基团；m表示2或以上的整数。

  公开号：

  US20050271736A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(tosyloxy)hexyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Carboxylation of Unactivated Primary Alkyl Bromides and Sulfonates with CO₂

  摘要：

  A Ni-catalyzed carboxylation of unactivated primary alkyl bromides and sulfonates with CO2 at atmospheric pressure is described. The method is characterized by its mild conditions and remarkably wide scope without the need for air- or moisture-sensitive reagents, which make it a user-friendly and operationally simple protocol en route to carboxylic acids.

  DOI：

  10.1021/ja5064586

文献信息

• Manganese-Catalyzed Stereospecific Hydroxymethylation of Alkyl Tosylates
  作者：Hannah Shenouda、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03706

  日期：2019.11.15

  The development of a stereospecific hydroxymethylation of alkyl tosylates using an inexpensive, first-row catalyst is described. The transformation proceeds under mild conditions with low pressure to deliver homologated alcohols as products. Chiral, nonracemic β-branched primary alcohols are obtained with high enantiospecificity from easily accessed secondary alkyl substrates. Simple modification of

  描述了使用便宜的第一行催化剂开发烷基甲苯磺酸酯的立体有针对性的羟甲基化。该转化在温和条件下以低压进行，以递送作为产物的同系醇。从容易获得的仲烷基底物上获得具有高对映体特异性的手性，非外消旋的β-支链伯醇。将反应体系的简单修改还允许访问α- ð 2醇。这些研究使用阴离子金属羰基催化，以从一氧化碳中获得具有挑战性的羟甲基阴离子的合成等价物。
• US7230110B2
  申请人：——

  公开号：US7230110B2

  公开（公告）日：2007-06-12