4,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-1(4H)-one | 64648-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-1(4H)-one
• 英文别名: 4,4-Dimethoxy-3-methylnaphthalen-1-one
• CAS: 64648-90-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: DWTPQNWTWLXOOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  337.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-1(4H)-one 在 铜 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到4-Methoxy-3-methyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of quinone derivatives. Quinone monoketals via hydrolysis of electrochemically derived quinone bisketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a010
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-1,1,4,4-tetramethoxy-1,4-dihydronaphthalene 在 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.75h， 以90%的产率得到4,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of quinone derivatives. Quinone monoketals via hydrolysis of electrochemically derived quinone bisketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a010

文献信息

• Anodic oxidation of methylnaphthalenes and 9-methylanthracene
  作者：Isidoro Barba、Marcial Tornero

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00530-9

  日期：1997.6

  Anodic methoxylation of a series of methylnaphthalenes (1-methylnaphthalene, 2-methylnaphthalene, 1,3-dimethylnaphthalene, 1,4-dimethylnaphthalene, 1,5-dimethylnaphthalene, 2,6-dimethylnaphthalene, 2,3,5-trimethylnaphthalene) and 9-methylanthracene afforded a series of nuclear-addition products. The process of nuclear addition is only observed in an aromatic ring and no chain methoxylated products

  一系列甲基萘（1-甲基萘，2-甲基萘，1,3-二甲基萘，1,4-二甲基萘，1,5-二甲基萘，2,6-二甲基萘，2,3,5-三甲基萘）的阳极甲氧基化-甲基蒽提供了一系列的核加成产物。仅在芳环中观察到核加成过程，未获得链甲氧基化产物。提供了一种可能的机制。
• [EN] TRANSITION METAL FREE METHODS OF SYNTHESIS OF BIARYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE, SANS MÉTAL DE TRANSITION, DE COMPOSÉS BIARYLE
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2017083719A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present disclosure provides methods of preparing biaryl compounds which do not require transition metal catalysts. In yet another aspect, the present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising compounds as described herein and pharmaceutically acceptable carriers.

  本公开提供了制备联苯化合物的方法，这些方法不需要过渡金属催化剂。另一方面，本公开提供了包括所述化合物和药用可接受载体的制药组合物。
• Practical Organocatalytic Synthesis of Functionalized Non-<i>C</i> ₂ -Symmetrical Atropisomeric Biaryls
  作者：Hongyin Gao、Qing-Long Xu、Craig Keene、Muhammed Yousufuddin、Daniel H. Ess、László Kürti

  DOI：10.1002/anie.201508419

  日期：2016.1.11

  and the structurally diverse 2,2′‐dihydroxy biaryl (i.e., BINOL‐type), as well as 2‐amino‐2′‐hydroxy products (i.e., NOBIN‐type) are formed with complete regioselectivity. Density‐functional calculations suggest that the quinone and imino‐quinone monoacetal coupling partners are exclusively arylated at their α‐position by an asynchronous [3,3]‐sigmatropic rearrangement of a mixed acetal species which

  开发了一种有机酸催化苯酚和萘酚中芳香族 C(sp 2 )  H 键的直接芳基化反应，用于制备 1,1' 连接的官能化联芳基化合物。该产品是非C 2对称的、阻转异构的，代表了以前未开发的化学空间。总体而言，这种转化操作简单，不需要外部氧化剂，易于放大（高达 98 mmol），并且结构多样的 2,2'-二羟基联芳基（即 BINOL 型）以及 2-氨基‐2'-羟基产物（即NOBIN型）的形成具有完全的区域选择性。密度泛函计算表明，醌和亚氨基醌单缩醛偶联伴侣通过在反应条件下原位形成的混合缩醛物质的异步[3,3]-σ重排在其α位上完全芳基化。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS AS ANTIMICROBIAL AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS ET CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2017083702A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  In one aspect, the present disclosure provides diaryl compounds of the formula presented herein. The application also provides compositions and methods of treatment thereof. In some embodiments, these compounds are used in the treatment of bacterial infections or in the treatment of cancer.

  在某个方面，本发明提供了所述公式的二苯基化合物。该申请还提供了其组合物和治疗方法。在某些实施例中，这些化合物用于治疗细菌感染或癌症的治疗。
• MANNING M. J.; HENTON D. R.; SWENTON J. S., TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 20, 1679-1682
  作者：MANNING M. J.、 HENTON D. R.、 SWENTON J. S.

  DOI：——

  日期：——