2-benzothiazol-2-yl-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol | 59198-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-benzothiazol-2-yl-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol；2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 59198-02-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: OKCDEXNVAZWANF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  475.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 生成 2-benzothiazol-2-yl-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  DRYANSKA V.; IVANOV C., TETRAHEDRON LETT. , 1975, NO 41, 3519-3520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1055/a-2335-8677
  作者：Xie, Liangjun、Chen, Lili、Xu, Senmiao

  DOI：10.1055/a-2335-8677

  日期：——

  enantio­selective secondary benzylic C–H borylation using benzothiazole as the directing group. Various monosubstituted 2-arylalkylbenzo[d]thiazole were well-tolerated, affording the corresponding products in moderate to good yields with good enantioselectivity. The C–B bond in one boryl­ated product could undergo stereospecific transformations to form a series of C–C and C–heteroatom bonds.

  这里报道的是使用苯并噻唑作为导向基团的铱催化的区域和对映选择性二级苄基C–H硼化反应。各种单取代的2-芳基烷基苯并[d]噻唑具有良好的耐受性，以中等至良好的产率提供相应的产物，并具有良好的对映选择性。硼化产物中的 C-B 键可以发生立体定向转变，形成一系列 C-C 和 C-杂原子键。
• α-Hydroxybenzylation and Benzylidenation of the Methyl Group in 2-Methyl-1,3-benzoxazole and 2-Methyl-1,3-benzothiazole
  作者：V. DRYANSKA、Chr. IVANOV

  DOI：10.1055/s-1976-23949

  日期：——
• DRYANSKA V.; IVANOV C., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 41, 3519-3520
  作者：DRYANSKA V.、 IVANOV C.

  DOI：——

  日期：——