2,2,2-trifluoro-N-(2-(4-[2,2,2-trifluoro-acetylamino-phenyl]-buta-1,3-diynyl)-phenyl)-acetamide | 171021-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(2-(4-[2,2,2-trifluoro-acetylamino-phenyl]-buta-1,3-diynyl)-phenyl)-acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(2-(4-(2-[2,2,2-trifluoroacetylamino]phenyl)buta-1,3-diynyl)phenyl)acetamide；1,4-Bis[2-(trifluoroacetylamino)phenyl]-1,3-butadiyne；2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]acetamide
• CAS: 171021-33-3
• 化学式: C₂₀H₁₀F₆N₂O₂
• 分子量: 424.302
• InChiKey: JIAYVHPBVVXHRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-(4-[2,2,2-trifluoro-acetylamino-phenyl]-buta-1,3-diynyl)-phenyl)-acetamide 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子设计调节固有手性选择器的对映歧视特征：基于阻转异构体 2,2'-联吲哚的单体和低聚物薄膜的 HPLC 和伏安法研究案例

  摘要：

  在两种对映体选择环境中级联研究了一系列基于 2,2'-二吲哚阻转异构支架的固有手性电活性选择器，具有易于合成和可调节的功能特性。它们首先作为对映选择性 HPLC 中的探针进行研究，研究分子结构和温度影响，并实现非常有效的半制备对映分离。由此获得的对映体具有显着的手性光学特征（旋光性和圆二色性），成功地应用于不同介质中的手性伏安法中作为选择器，以通过电低聚转化为对映体纯电活性电极表面来区分手性电活性探针的对映体在玻璃碳基底上（具有较短烷基链的两种单体），或作为非手性离子液体（具有最长烷基链的单体）中的手性添加剂。通过镜面反转探针或选择器配置，可以根据两种对映体的显着电位差异方便且可重复地实现区分。在一种情况下，还观察到同时存在的两种探针对映体（作为外消旋体或对映体过量）的成功区分，通过峰电流比巧妙地解释。

  DOI：

  10.1002/chem.202101170
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙炔 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(2-(4-[2,2,2-trifluoro-acetylamino-phenyl]-buta-1,3-diynyl)-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯（O）催化多环化法合成瑞贝卡霉素相关的吲哚[2,3-a]咔唑

  摘要：

  通过发现新的钯（0）催化的聚环化反应可有效地完成母体Indolo [2,3-a]咔唑环系统的组装，这在瑞贝卡霉素和阿奇黄素A中是有效的，其中一步即可形成4个键由简单的单环1,3-二乙炔前体制成。该化学方法进一步证明了钯（0）在执行复杂的合成有机化学过程中的功能，并且还为合成Indolo [2,3-a]咔唑生物碱（一种日益重要的生物活性天然产物）提供了一种新颖的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01644-w

文献信息

• COMPOUND INCLUDING NITROGEN AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190084992A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided are a compound including nitrogen, represented by Formula 1, and an organic electroluminescence device including the same. In Formula 1, A 1 to A 10 are each independently CR 3 or N. The organic electroluminescence device may include a first electrode, a second electrode which is opposite to the first electrode, and a plurality of organic layers disposed between the first electrode and the second electrode, wherein the plurality of organic layers include an emission layer, and at least one organic layer among the organic layers includes the compound including nitrogen.

  提供的是一种包括氮的化合物，表示为公式1，并且包括该化合物的有机电致发光器件。在公式1中，A1至A10分别独立地为CR3或N。有机电致发光器件可能包括第一电极、与第一电极相对的第二电极，以及设置在第一电极和第二电极之间的多个有机层，其中多个有机层包括一个发射层，而有机层中至少有一层包括包含氮的化合物。
• Highly enantioselective “inherently chiral” electroactive materials based on a 2,2′-biindole atropisomeric scaffold
  作者：Serena Arnaboldi、Tiziana Benincori、Andrea Penoni、Luca Vaghi、Roberto Cirilli、Sergio Abbate、Giovanna Longhi、Giuseppe Mazzeo、Sara Grecchi、Monica Panigati、Patrizia Romana Mussini

  DOI：10.1039/c8sc04862b

  日期：——

  2′-biindole core, as the prototype of a new inherently chiral monomer family, whose properties could be modulable through functionalization of the pyrrolic N atoms. By fast, regular electrooligomerization the new monomer yields inherently chiral films with high, reversible electroactivity and, above all, impressive enantioselectivity towards very different chiral probes, some of pharmaceutical interest, as

  具有C 2对称性的手性低聚噻吩单体，基于具有高外消旋势垒的3,3'-联噻吩阻转异构核，最近已被证明可以提供具有高电活性的优异手性起始材料，用于轻松制备具有强大手性表现的对映纯电活性薄膜。我们现在引入一种基于 2,2'-双吲哚核心的固有手性单体，作为新的固有手性单体家族的原型，其性能可以通过吡咯 N 原子的官能化来调节。通过快速、规则的电低聚，新单体产生了具有高可逆电活性的固有手性薄膜，最重要的是，对非常不同的手性探针具有令人印象深刻的对映选择性，其中一些手性探针具有制药意义，可作为通用范围的电极表面。这些结果在为新的、有吸引力的固有手性选择器类别开辟道路的同时，很好地证实了手性电化学的固有手性策略的普遍有效性。此外，新选择器的对映选择性不仅适用于电活性手性探针，而且适用于圆偏振光成分以及电子自旋，从而产生良好的手性光学和自旋滤波器性能，这表明这三种背景之间存在着令人着迷的相关性。
• Synthesis of 3,3′-disubstituted-2,2′-biindolyls through sequential palladium-catalysed reactions of 2,2,2-trifluoro-N-(2-(4-[2,2,2-trifluoro-acetylamino)-phenyl]-buta-1,3-diynyl)-phenyl)-acetamide with organic halides/triflates
  作者：Giorgio Abbiati、Antonio Arcadi、Egle Beccalli、Gabriele Bianchi、Fabio Marinelli、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.041

  日期：2006.3

  Palladium-catalysed reactions of aryl iodides/vinyl triflates with 2,2,2-trifluoro-N-(2-(4-[2,2,2-trifluoro-acetylamino)-phenyl]-buta-1,3-diynyl)-phenyl)-acetamide provide a straightforward entry into 3,3′-disubstituted-2,2′-biindolyls. Subsequent application of the procedure to homochiral aryl iodides affords the corresponding chiral 3,3′-disubstituted-2,2′-biindolyls. The methodology can also be

  钯催化的芳基碘化物/乙烯基三氟甲磺酸与2,2,2-三氟-N-（2-（4- [4- [2,2,2-三氟-乙酰氨基）-苯基]-丁-1,3-二炔基）反应-苯基）-乙酰胺可直接进入3,3'-二取代-2,2'-联吲哚基。随后将该方法应用于均手性芳基碘化物，得到相应的手性3,3'-二取代-2,2'-联吲哚基。该方法还可以应用于苯并[ c ]吲哚并[2，3- a ]咔唑的合成。
• Compound including nitrogen and organic electroluminescence device including the same
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US11021484B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Provided are a compound including nitrogen, represented by Formula 1, and an organic electroluminescence device including the same. In Formula 1, A1 to A10 are each independently CR3 or N. The organic electroluminescence device may include a first electrode, a second electrode which is opposite to the first electrode, and a plurality of organic layers disposed between the first electrode and the second electrode, wherein the plurality of organic layers include an emission layer, and at least one organic layer among the organic layers includes the compound including nitrogen.

  本文提供了一种包括氮的化合物（由式 1 表示）和一种包括该化合物的有机电致发光器件。 有机电致发光器件可包括第一电极、与第一电极相对的第二电极以及设置在第一电极和第二电极之间的多个有机层，其中多个有机层包括发射层，而有机层中的至少一个有机层包括氮化合物。