Phenethylmercapto-essigsaeure-ethylester | 100256-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenethylmercapto-essigsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl (phenethylthio)acetate；ethyl 2-(2-phenylethylsulfanyl)acetate
• CAS: 100256-77-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• mdl: MFCD18431607
• 分子量: 224.324
• InChiKey: NEKOFQWBPATOLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156-157 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenethylmercapto-essigsaeure-ethylester 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl (2-phenylethylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Über Isothiochroman-1-carbonsäure und ihre Abkömmlinge 2. Mitt. über Untersuchungen in der Isothiochroman-Reihe

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19642970603
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (2-苯基乙基)硫代]乙酸 在 盐酸 作用下， 生成 Phenethylmercapto-essigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Über Isothiochroman-1-carbonsäure und ihre Abkömmlinge 2. Mitt. über Untersuchungen in der Isothiochroman-Reihe

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19642970603

文献信息

• Synthesis of C3 Heteroatom-Substituted Azetidinones That Display Potent Cholesterol Absorption Inhibitory Activity
  作者：Brian A. McKittrick、Ke Ma、Keith Huie、Nathan Yumibe、Harry Davis、John W. Clader、Michael Czarniecki、Andrew T. McPhail

  DOI：10.1021/jm970676d

  日期：1998.2.1

  led to less-active compounds; however, modifications at the 1' position provided compounds with improved cholesterol absorption inhibitory activity. An enantioselective route for the synthesis of C3 1'-sulfur-substituted azetidinones and the development of structure-activity relationships for this series of compounds are presented.

  与SCH 56524相关的N-苯基氮杂环丁酮的C3苯基丙基侧链通过用各种等电子或等规基团取代羟甲基进行修饰。3'位置的修饰导致活性较低的化合物；然而，在1'位置的修饰提供了具有改善的胆固醇吸收抑制活性的化合物。给出了合成C3 1'-硫取代的氮杂环丁酮的对映体选择性路线，并开发了该系列化合物的构效关系。
• Alkadiene derivatives, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04971979A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  Substituted alkadienes of formula: ##STR1## in which R.sub.1 is hydroxy or acetoxy, R.sub.2 is hydrogen, carboxy, alkoxycarbonyl, phenyl or benzoyl, and R.sub.3 is alkylthio or alkoxy and R.sub.4 is naphthoyl or optionally substituted benzoyl, or R.sub.3 is alkoxycarbonyl, cycloalkyloxycarbonyl or cyano and R.sub.4 is alkyl, naphthyl, optionally substituted phenyl, alkylthio, naphthylmethanethio, optionally substituted benzylthio, optionally substituted phenylthio, naphthylthio, phenethylthio or allylthio, or R.sub.3 and R.sub.4 form, with the carbon atom to which they are attached, a ring-system of formula: ##STR2## in which R.sub.5 is hydrogen or alkoxy and X is methylene or S inhibit 5-lipoxygenase and are useful, for example, as anti-inflammatories.

  式子为：##STR1## 其中 R.sub.1 为羟基或乙酰氧基，R.sub.2 为氢、羧基、烷氧羰基、苯基或苯甲酰基，R.sub.3 为烷基硫醇或烷氧基，R.sub.4 为萘甲酰基或可选的取代苯甲酰基，或 R.sub.3 为烷氧羰基、环烷氧羰基或氰基，R.sub.4 为烷基、萘基、可选的取代苯基、烷基硫醇、萘基甲硫、可选的取代苯基甲硫、可选的取代苯基硫、萘基硫、苯乙基硫或烯丙基硫，或 R.sub.3 和 R.sub.4 与它们连接的碳原子形成一个环式系统，其式子为：##STR2## 其中 R.sub.5 为氢或烷氧基，X 为亚甲基或硫，这些化合物能抑制5-脂氧酶，例如作为抗炎药物。
• Alkadiene derivatives, their preparation, and pharmaceutical
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04886835A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  Substituted alkadienes of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 is hydroxy or acetoxy, R.sub.2 is hydrogen, carboxy, alkoxycarbonyl, phenyl or benzoyl, and R.sub.3 is alkylthio or alkoxy and R.sub.4 is naphthoyl or optionally substituted benzoyl, or R.sub.3 is alkoxycarbonyl, cycloalkyloxycarbonyl or cyano and R.sub.4 is alkyl, naphthyl, optionally substituted phenyl, alkylthio, naphthylmethanethio, optionally substituted benzylthio, optionally substituted phenylthio, naphthylthio, phenethylthio or allylthio, or R.sub.3 and R.sub.4 form, with the carbon atom to which they are attached, a ring-system of formula: ##STR2## in which R.sub.5 is hydrogen or alkoxy and X is methylene or S inhibit 5-lipoxygenase and are useful, for example, as anti-inflammatories.

  公式为：##STR1##的取代烯烃，其中R.sub.1是羟基或乙酰氧基，R.sub.2是氢，羧基，烷氧羰基，苯基或苯甲酰基，R.sub.3是烷基硫醇或烷氧基，R.sub.4是萘甲酰基或可选取代苯甲酰基，或R.sub.3是烷氧羰基，环烷氧羰基或氰基，R.sub.4是烷基，萘基，可选取代苯基，烷基硫醇，萘基甲硫基，可选取代苯基甲硫基，可选取代苯基硫基，萘基硫基，苯乙基硫基或烯丙基硫基，或R.sub.3和R.sub.4与它们附着的碳原子形成一个环系统，其化学式为：##STR2##其中R.sub.5是氢或烷氧基，X是亚甲基或硫，抑制5-脂氧酶并且可用作例如抗炎药。
• Ishibashi, Hiroyuki; Okada, Motofumi; Iida, Kyoko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1527 - 1529
  作者：Ishibashi, Hiroyuki、Okada, Motofumi、Iida, Kyoko、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——
• Tamura, Yasumitsu; Yakura, Takayuki; Shirouchi, Yoshiaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1061 - 1066
  作者：Tamura, Yasumitsu、Yakura, Takayuki、Shirouchi, Yoshiaki、Haruta, Jun-Ichi

  DOI：——

  日期：——