3-(p-tolyl)pyridin-2(1H)-one | 906462-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(p-tolyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-(4-methylphenyl)pyridine；3-(4-methylphenyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 906462-57-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• mdl: MFCD18311928
• 分子量: 185.225
• InChiKey: KVDZQHFTYNZTGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 4-甲基苯肼盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到3-(p-tolyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective α-arylation of coumarins and 2-pyridones with phenylhydrazines under transition-metal-free conditions

  摘要：

  一种无过渡金属的选择性α-芳基化反应已经成功实现，通过苯基肼与香豆素或2-吡啶酮的反应。

  DOI：

  10.1039/c5ra20954d

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013134079A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Iron-Catalyzed Regioselective Direct Arylation at the C-3 Position of <i>N</i>-Alkyl-2-pyridone
  作者：Atanu Modak、Sujoy Rana、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/jo502362k

  日期：2015.1.2

  A number of pharmaceutical compounds possess an arylated 2-pyridone moiety. The existing reports using expensive starting materials and/or superstoichiometric metal salts have prompted us to explore a possible user-friendly method for their synthesis. In this report, we demonstrate an easy-to-handle reaction condition with an iron catalyst for the exclusive generation of C-3-arylated pyridone via C–H

  许多药物化合物具有芳基化的2-吡啶酮部分。使用昂贵的起始原料和/或超化学计量金属盐的现有报道促使我们探索一种可能的用户友好的合成方法。在本报告中，我们证明了使用铁催化剂通过C–H官能化独家生成C-3-芳基吡啶酮的反应条件易于处理。
• Negishi coupling strategy of a repetitive two-step method for oligoarene synthesis
  作者：Haruka Shimizu、Kei Manabe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.048

  日期：2006.8

  repetitive two-step method for oligoarene synthesis, based on Negishi cross-coupling of zinciophenoxides or zinciopyridinoxides with aryl triflates and subsequent triflation of the hydroxy group, was developed. Reaction conditions were optimized for the preparation of the arylzinc compounds and the palladium-catalyzed cross-coupling step.

  开发了一种新颖的重复性两步法合成低聚芳烃的方法，该方法基于Negishi将氧化锌苯酚或氧化锌吡啶氧化物与芳基三氟甲磺酸酯交叉偶联，然后对羟基进行三氟甲磺酸酯化。优化了反应条件以制备芳基锌化合物和钯催化的交叉偶联步骤。
• AIRBRUSH
  申请人：L'Oréal

  公开号：EP2552596A2

  公开（公告）日：2013-02-06
• A METHOD OF TREATING THE SCALP
  申请人：L'Oréal

  公开号：EP2694010A2

  公开（公告）日：2014-02-12