octa(p-tolyl)cyclotetrasiloxane | 18825-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: octa(p-tolyl)cyclotetrasiloxane
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6,8,8-Octakis(4-methylphenyl)-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane；2,2,4,4,6,6,8,8-octakis(4-methylphenyl)-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane
• CAS: 18825-60-0
• 化学式: C₅₆H₅₆O₄Si₄
• 分子量: 905.4
• InChiKey: ZLZABDNEYJYUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-p-tolylsilanediol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 octa(p-tolyl)cyclotetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Pink; Kipping, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Reduction of Dichlorosilanes in the Presence of 2,3-Dimethylbutadiene
  作者：Atsutaka Kunai、Takafumi Ueda、Eiji Toyoda、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1246/bcsj.67.287

  日期：1994.1

  Electrolytic reduction of dichloromethylphenyl-, dichlorodiphenyl-, dichlorodi-o-tolyl-, and dichlorodi-p-tolylsilanes in the presence of 2,3-dimethylbutadiene afforded 1-methyl-1-phenyl-, 1,1-diphenyl-, 1,1-di-o-tolyl-, and 1,1-di-p-tolyl-3,4-dimethyl-1-silacyclopent-3-ene, respectively, while the similar reaction of chloromethyldiphenylsilane with 2,3-dimethylbutadiene afforded 1-(methyldiphenylsilyl)- and 1,4-bis(methyldiphenylsilyl)-2,3-dimethyl-2-butene. A reaction mechanism leading to these products has been discussed.

  在 2,3-二甲基丁二烯存在下，电解还原二氯甲基苯基、二氯二苯基、二氯二邻甲苯基和二氯二对甲苯基硅烷分别得到 1-甲基-1-苯基、1,1-二苯基、1,1-二邻甲苯基和 1、而氯甲基二苯基硅烷与 2,3-二甲基丁二烯的类似反应则可得到 1-（甲基二苯基硅基）- 和 1,4-双（甲基二苯基硅基）-2,3-二甲基-2-丁烯。讨论了产生这些产物的反应机理。
• The selective synthesis of di- and cyclosiloxanes bearing several hidden p-tolyl-functionalities
  作者：Irina K. Goncharova、Sergey P. Kutumov、Roman A. Novikov、Tatyana Yu. Shiryaeva、Alexander D. Volodin、Alexander A. Korlyukov、Ashot V. Arzumanyan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122482

  日期：2022.11

  This study reports the development of a selective method for the synthesis of p-tolylsiloxanes, namely, symmetrical disiloxanes and cyclotetrasiloxanes, by hydrolytic condensation of p-tolyl-containing mono(ethoxy)silanes and di(ethoxy)silanes in the presence of [Me4N]+OH–. The reaction occurs under mild and simple reaction conditions: at 30 °C, under atmospheric pressure, in 1–5 h, in acetone and

  本研究报告开发了一种选择性合成对甲苯基硅氧烷的方法，即对称二硅氧烷和环四硅氧烷，通过在 [Me 4 N] + OH – . 反应在温和且简单的反应条件下发生：在 30 °C 下，在大气压下，在 1-5 小时内，在丙酮和乙醇介质中或在块（无溶剂）中，负载量为 0.25-5 mol.% （每个 Si-OEt 组）的 [Me 4 N] + OH –，一种可商购且便宜的催化剂。该方法具有很好的可扩展性，并允许以 42-85% 的收率获得以克量（最多 50 g）为单位的目标产物（2a-f）。使用一组物理化学分析方法确认结构：IR、ESI-HRMS、GPC、3a 和 4a 1 H/ 13 C/ 29 Si NMR 和 X 射线。
• Kipping; Murray, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1428,1430
  作者：Kipping、Murray

  DOI：——

  日期：——

表征谱图