naphthalen-2-ylmethyl carbamimidothioate | 335608-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-2-ylmethyl carbamimidothioate
• 英文别名: S-(2-Naphthyl-methyl)-isothoharnstoff；S--isothioharnstoff
• CAS: 335608-73-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S
• 分子量: 216.307
• InChiKey: PWWONVDCBPSKCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalen-2-ylmethyl carbamimidothioate 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-[(4-chlorobutyl)thiomethyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  反式（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃碳硫酰胺1-氧化物（RP 49356）及其类似物的合成和生物活性：一类新型的钾通道开放剂。

  摘要：

  报道了反式-（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ e 1-氧化物（8a，RP 49356）和类似物的合成和生物活性。这些化合物构成K（+）通道开放剂的新结构类。讨论了吡啶基，硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外K（+）通道开放反应性的影响。为了活性，优选3-吡啶基或3-喹啉基，小的N-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环，其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系。选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用，其活性反映了其体外K（+）通道的开放活性。

  DOI：

  10.1021/jm00098a004
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 naphthalen-2-ylmethyl carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Cagniant,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2217 - 2220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT INFECTION
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20190031624A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Disclosed herein are compounds of formula I: or a salt thereof and compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed herein are methods for treating or preventing a bacterial infection in an animal comprising administering to the animal a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, alone or in combination with a bacterial efflux pump inhibitor.

  披露于此的是公式I的化合物： 或其盐以及包含公式I化合物或其药用可接受盐的组成。还披露了用于治疗或预防动物细菌感染的方法，包括向动物单独或与细菌外排泵抑制剂联合给药公式I化合物或其药用可接受盐。
• 924. Reaction of some substituted methylthiomethyl-benzenes and -naphthalenes with methyl iodide
  作者：P. Mamalis

  DOI：10.1039/jr9600004747

  日期：——
• Targeting G-rich sequence to regulate the transcription of murine double minute (MDM) genes in triple-negative breast cancers
  作者：Yuxin Feng、Xuan Xuan、Yuemiao Hu、Jiaguo Lu、Zhiwen Dong、Ziqiang Sun、Hongying Yao、Lei Hu、Qikun Yin、Yi Liu、Hongbo Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116156

  日期：2024.3
• Synthesis and biological activity of trans-(.+-.)-N-methyl-2-(3-pyridyl)-2-tetrahydrothiopyrancarbothioamide 1-oxide (RP 49356) and analogs: a new class of potassium channel opener
  作者：Thomas J. Brown、Robert F. Chapman、David C. Cook、Terance W. Hart、Iain M. McLay、Roy Jordan、Jonathan S. Mason、Malcolm N. Palfreyman、Roger J. A. Walsh

  DOI：10.1021/jm00098a004

  日期：1992.10

  othioamid+ ++ e 1-oxide (8a, RP 49356) and analogues is reported. These compounds constitute a new structural class of K(+)-channel opener. The effects of changes in pyridyl group, thioamide, and thiane ring on in vitro K(+)-channel opening reactivity are discussed. A 3-pyridyl or 3-quinolyl group, a small N-alkyl thioamide function, and a thiane oxide ring, in which the sulfoxide is in a trans relationship

  报道了反式-（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ e 1-氧化物（8a，RP 49356）和类似物的合成和生物活性。这些化合物构成K（+）通道开放剂的新结构类。讨论了吡啶基，硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外K（+）通道开放反应性的影响。为了活性，优选3-吡啶基或3-喹啉基，小的N-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环，其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系。选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用，其活性反映了其体外K（+）通道的开放活性。
• Cagniant,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2217 - 2220
  作者：Cagniant,P. et al.

  DOI：——

  日期：——