3-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-5-methyl-N-(4'-trifluoromethyl)phenyl-4-isoxazolecarboxamide | 134889-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-5-methyl-N-(4'-trifluoromethyl)phenyl-4-isoxazolecarboxamide
• 英文别名: Tert-butyl 5-methyl-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 134889-10-4
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 370.328
• InChiKey: YYXUPRLDELGMBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-[[4-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰]-1,2-恶唑-3-羧酸 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 以1.548 g (66%)的产率得到3-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-5-methyl-N-(4'-trifluoromethyl)phenyl-4-isoxazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-isoxazolecarboxamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物（I）的公式：##STR1## 其中R.sup.1为--OR.sup.4（其中R.sup.4为氢、较低烷基、较低羟基烷基、苯基、苯基较低烷基，或--(CH.sub.2).sub.n Y，其中n为1至4的整数，Y为吗啡啉基，-SR.sup.5，--C(O)OR.sup.5，--C(O)N(R.sup.6).sub.2，--N(R.sup.6).sub.2，或--N.sup.+ (R.sup.6).sub.3 X.sup.-，其中R.sup.5为较低烷基，每个R.sup.6独立选择自氢或较低烷基，X为卤素）或--SR.sup.7（其中R.sup.7为较低烷基，苯基较低烷基，或--(CH.sub.2).sub.n W，其中W为--N(R.sup.6).sub.2或--N.sup.+ (R.sup.6).sub.3 X.sup.-，n，R.sup.6和X如前所定义）；R.sup.2为较低烷基，苯基或苯基较低烷基；R.sup.3为卤素，羟基，较低烷基，较低烷氧基，较低卤代烷基，较低卤代烷氧基，或--C(O)OR.sup.5，其中R.sup.5如前所定义；Z为键，2,5-噻吩基或2,5-呋喃基；或其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗哺乳动物的炎症、自身免疫疾病或移植排斥方面具有用途。

  公开号：

  US05001124A1

文献信息

• US5001124A
  申请人：——

  公开号：US5001124A

  公开（公告）日：1991-03-19
• US5108999A
  申请人：——

  公开号：US5108999A

  公开（公告）日：1992-04-28
• US5328907A
  申请人：——

  公开号：US5328907A

  公开（公告）日：1994-07-12
• 4-isoxazolecarboxamide derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05001124A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  This invention is directed to compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is --OR.sup.4 (where R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, phenyl, phenyl-lower-alkyl, or --(CH.sub.2).sub.n Y where n is an integer from 1 to 4 and Y is morpholino, -SR.sup.5, --C(O)OR.sup.5, --C(O)N(R.sup.6).sub.2, --N(R.sup.6).sub.2, or --N.sup.+ (R.sup.6).sub.3 X.sup.-, in which R.sup.5 is lower alkyl, each R.sup.6 is independently selected from hydrogen or lower alkyl, and X is halogen) or --SR.sup.7 (where R.sup.7 is lower alkyl, phenyl-lower-alkyl, or --(CH.sub.2).sub.n W where W is --N(R.sup.6).sub.2 or --N.sup.+ (R.sup.6).sub.3 X.sup.-, and n, R.sup.6 and X are as previously defined); R.sup.2 is lower alkyl, phenyl or phenyl-lower-alkyl; R.sup.3 is halo, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower haloalkyl, lower haloalkoxy, or --C(O)OR.sup.5 where R.sup.5 is as previously defined; and Z is a bond, 2,5-thienyl or 2,5-furanyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful in treating inflammation, autoimmune disease or allograft rejection in mammals.

  这项发明涉及以下化合物（I）的公式：##STR1## 其中R.sup.1为--OR.sup.4（其中R.sup.4为氢、较低烷基、较低羟基烷基、苯基、苯基较低烷基，或--(CH.sub.2).sub.n Y，其中n为1至4的整数，Y为吗啡啉基，-SR.sup.5，--C(O)OR.sup.5，--C(O)N(R.sup.6).sub.2，--N(R.sup.6).sub.2，或--N.sup.+ (R.sup.6).sub.3 X.sup.-，其中R.sup.5为较低烷基，每个R.sup.6独立选择自氢或较低烷基，X为卤素）或--SR.sup.7（其中R.sup.7为较低烷基，苯基较低烷基，或--(CH.sub.2).sub.n W，其中W为--N(R.sup.6).sub.2或--N.sup.+ (R.sup.6).sub.3 X.sup.-，n，R.sup.6和X如前所定义）；R.sup.2为较低烷基，苯基或苯基较低烷基；R.sup.3为卤素，羟基，较低烷基，较低烷氧基，较低卤代烷基，较低卤代烷氧基，或--C(O)OR.sup.5，其中R.sup.5如前所定义；Z为键，2,5-噻吩基或2,5-呋喃基；或其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗哺乳动物的炎症、自身免疫疾病或移植排斥方面具有用途。