[RuCl2(η6-p-cymene)(P(p-C6H4OMe)3)] | 169829-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [RuCl2(η6-p-cymene)(P(p-C6H4OMe)3)]
• CAS: 169829-73-6
• 化学式: C₃₁H₃₅Cl₂O₃PRu
• 分子量: 658.567
• InChiKey: IJPSOFPWEJMVGI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 4-甲基吡啶 、 [RuCl2(η6-p-cymene)(P(p-C6H4OMe)3)] 以 甲醇 为溶剂， 以91.2%的产率得到[Ru(η⁶-p-cymene){P(C₆H₄-4-MeO)₃}(NC₅H₄-4-Me)Cl]PF₆
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and anticancer activities of cationic η6-p-cymene ruthenium(II) complexes containing phosphine and nitrogenous ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115980
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三(4-甲氧苯基)膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到[RuCl2(η6-p-cymene)(P(p-C6H4OMe)3)]
  参考文献：
  名称：

  合成和η的表征6 - p -cymene钌（II）配合物含有烷基和甲氧基取代的三芳基膦

  摘要：

  中性的Ru（II）配合物-arene的[Ru（η 6 - p -cymene）（PAR 3）氯2 ]，PAR 3其中Ar = 3,5 - （（CH 3）3 C）2 C ^ 6 ħ 3 - ， -合成了3,5-（CH 3）2 C 6 H 3 –，4-CH 3 O-3,5-（CH 3）2 C 6 H 2 –和4-CH 3 O-C 6 H 4 –并对其进行了充分表征包括单晶X射线衍射。配体具有经验logP流 = 10.29，7.38，7.08，5.43（VS。PPH 3  = 5.14）。它们具有足够低的溶解度以根据总分子大小在水上形成Langmuir单层。进行了密度泛函理论（DFT）计算，以确定分子和电子结构，并解释了伏安法和UV-Vis光谱学的结果。针对MRC-5（非肿瘤性肺），A549（肺癌）和MDA-MB-231（乳腺癌）细胞系进行了细胞毒性测定。Ar = 3,5-（（CH 3）3 C）2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121599
• 作为试剂：
  描述：

  2-ethynyl-5-fluoro-1,1′-biphenyl 在 六氟磷酸银 、 [RuCl2(η6-p-cymene)(P(p-C6H4OMe)3)] 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到3-氟菲
  参考文献：
  名称：

  二阳离子亚芳基钌配合物催化2-乙炔基联芳基的环异构化实验与计算研究

  摘要：

  研究了钌催化的2-乙炔基联芳基的环异构化反应，以确定最佳的钌催化剂体系。的组合[η 6 - （p -cymene）的RuCl 2（PR 3）]和AgPF两个当量6有效地在120℃下经20小时转化2- ethynylbiphenyls成菲在氯苯。此外，发现2-乙炔基杂联芳基是该钌催化的有利底物，从而实现了先前未使用的杂环底物的环异构化。此外，进行了一些控制实验和模型配合物的DFT计算，以提出合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201500248

文献信息

• Enthalpies of Reaction of ((p-cymene)RuCl2)2 with Monodentate Tertiary Phosphine Ligands. Importance of Both Steric and Electronic Ligand Factors in a Ruthenium(II) System
  作者：Scafford A. Serron、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om00010a027

  日期：1995.10

  The enthalpies of reaction of ((p-cymene)RuCl2)(2) (p-cymene = (CH3)(2)CH(C)6H(4)CH(3)) with a series of tertiary phosphine ligands, leading to the formation of (p-cymene)RuCl2(PR(3)) complexes (PR(3) = tertiary phosphine) have been measured by solution calorimetry in CH2-Cl-2 at 30 degrees C. The range of reaction enthalpies spans some 22 kcal/mol. The overall relative order of stability established is as follows (PR(3);-Delta H, kcal/mol): P(p-CF3C6H4)(3) < PCy(3) < PCy(2)Ph < P(p-ClC6H4)(3) < P(OPh)(3) < (PPr3)-Pr-i < PPh(3) < P(P-FC6H4)(3) < P(P-CH3C6H4)(3) < PCyPh(2) < P(P-CH3OC6H4)(3) < P(i)Bu(3) < PBz(3) < PPh(2)Et < PPh(2)Me < P(OMe)(3) < PEt(3) < PPhMe(2) < PMe(3). A quantitative analysis of ligand effect of the present data helps clarify the exact steric versus electronic ligand contributions to the enthalpy of reaction in this system. Both steric and electronic factors appear to play an important role in dictating the magnitude of the enthalpy of reaction.