(+/-)-2-(1-Phenylethyl)histamine | 110010-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-2-(1-Phenylethyl)histamine
• 英文别名: 2-(2-(1-Phenylethyl)-1H-imidazol-5-yl)ethanamine；2-[2-(1-phenylethyl)-1H-imidazol-5-yl]ethanamine
• CAS: 110010-60-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: OSUZWMQGCNXLQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(1-phenylethyl)-1H-imidazol-5-yl]methanol 在 镍 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氨 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、2.2 MPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 (+/-)-2-(1-Phenylethyl)histamine
  参考文献：
  名称：

  组胺类似物，第 28 版。2-芳氧基烷基组胺和 2-氨基烷基组胺

  摘要：

  作为在咪唑环的 2-位具有 H1 亲和介导结构元素的组胺衍生物，制备了 2-芳氧基烷基和 2-氨基烷基组胺以及外消旋 2-（1-苯乙基）组胺，并研究了组胺 H1 激动活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200208

文献信息

• Histaminanaloge, 28. Mitt. 2-Aryloxyalkyl- und 2-Aminoalkylhistamine
  作者：Robert Steffens、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19873200208

  日期：——

  Als Histaminderivate mit H1‐affinitätsvermittelnden Strukturelementen in 2‐Stellung des Imidazolrings wurden 2‐Aryloxyalkyl‐ und 2‐Aminoalkylhistamine sowie das racemische 2‐(1‐Phenylethyl)histamin dargestellt und auf Histamin‐H1‐agonistische Aktivität untersucht.

  作为在咪唑环的 2-位具有 H1 亲和介导结构元素的组胺衍生物，制备了 2-芳氧基烷基和 2-氨基烷基组胺以及外消旋 2-（1-苯乙基）组胺，并研究了组胺 H1 激动活性。