2-methoxy-2-(4'-cyanophenyl)-propane | 125847-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-2-(4'-cyanophenyl)-propane
• 英文别名: 4-(2-Methoxypropan-2-yl)benzonitrile
• CAS: 125847-22-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: GUOMXLSSDKWPJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2-(4'-cyanophenyl)-propane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到[4-(1-methoxy-1-methylethyl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4

  摘要：

  本文披露了三环化合物，包括嘧啶并[4′,5′:4,5]噻吩并[2,3-c]吡啶嗪-8-胺，吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺，吡嗪并[2′,3′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺，吡啶并[3′,2′:4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶-4-胺，以及嘧啶并[4′,5′:4,5]呋喃[2,3-c]吡啶嗪-8-胺化合物，这些化合物可能作为肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂而有用。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。

  公开号：

  US20170369505A1
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯乙酮 在 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 反应 0.67h， 生成 2-methoxy-2-(4'-cyanophenyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  光化学中的自由基离子。第 24 部分. 溶液中自由基阳离子的碳-碳键断裂：理论与应用

  摘要：

  乙腈-甲醇中光诱导单电子转移产生的两个系列烷烃 1,1,2-三芳基烷烃和 1,1,2,2-四芳基烷烃的自由基阳离子的裂解伴随着自由基和碳正离子碎片的形成而发生。一些不对称取代的烷烃的自由基阳离子裂解得到所有四种可能的产物，两种来自自由基的烃和两种来自碳阳离子的甲醚，与两种可能的自由基片段的氧化电位成比例。观察到的产物比率的对数与根据报告的电化学确定的氧化电位计算的对数之间存在极好的线性相关性（r = 0.998，5 分）。比例常数 (1。

  DOI：

  10.1021/ja00164a030

文献信息

• Dicyanobenzene sensitized carbon-carbon bond cleavage in methoxybicumenes. Products and mechanistic studies
  作者：Przemyslaw Maslak、William H. Chapman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88366-6

  日期：1990.1

  Radical cations of p-methoxy-p-X-bicumenes generated by ET to excited-state dicyanobenzene undergo rapid irreversible C-C bond scission giving cumyl cations and radicals. The photoefficiency of the process (Φ = 0.13 for X = MeO, Φ< 0.005 for X = CN) and the fate of the radicals produced depends strongly on substitution.

  由ET生成的对甲氧基-pX-双碳二烯的自由基阳离子到激发态的二氰基苯经历快速不可逆的CC键断裂，产生枯基阳离子和自由基。该过程的光效率（对于X = MeO，Φ= 0.13；对于对于X = CN，Φ<0.005）和产生的自由基的命运在很大程度上取决于取代。
• ESR investigation of carbon-carbon bond cleavage in radical cations
  作者：Przemyslaw. Maslak、Stacey L. Asel

  DOI：10.1021/ja00232a062

  日期：1988.11

  Etude de la scission de radicaux cationiques ([aryl-2' methyl-1' propyl]-4 N,N-dimethyl) aniliniumyles

  Etude de la scission de radicaux cationiques ([芳基-2' 甲基-1' 丙基]-4 N,N-二甲基) 苯胺基
• Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10239887B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Disclosed herein are tricyclic compounds, including pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]pyridazine-8-amine, pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4-amine, pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine, pyrido[3′,2′:4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine, and pyrimido[4′,5′:4,5]furo[2,3-c]pyridazin-8-amine compounds, which may be useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文公开的三环化合物包括嘧啶并[4′,5′:4,5]噻吩并[2,3-c]哒嗪-8-胺、吡啶并[3′,2′：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺、吡嗪并[2′,3′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺、吡啶并[3′,2′：4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-胺和嘧啶并[4′,5′:4,5]呋喃并[2,3-c]哒嗪-8-胺化合物，这些化合物可用作毒蕈碱乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的正异位调节剂。本文还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与毒蕈碱乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• Maslak, Przemyslaw; Kula, Józef; Chateauneuf, John E., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2304 - 2306
  作者：Maslak, Przemyslaw、Kula, Józef、Chateauneuf, John E.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemically generated ion and radical pairs. Self-destructive charge-transfer complexes
  作者：Przemyslaw Maslak、William H. Chapman

  DOI：10.1021/jo00313a021

  日期：1990.12

  Irradiation of CT complexes between 4-methoxy-4'-X-bicumenes, 1a-e (X = H, a; OMe, b; Me, c, CF3, d, CN, e) and tetranitromethane (2) results in efficient generation of radical and ion pairs (phi-almost-equal-to 0.20). The identity of the final products depends on the dynamics of these pairs, which in turn is dramatically influenced by substitution and solvent. In all cases, 2.- dissociates rapidly ( < 3 ps) into (NO2)C-3(-) (4-) and NO2.. In CH2Cl2, 1a.+ reacts with 4- (aromatic trinitromethylation) and undergoes C-C bond fragmentation before diffusional separation of fragments can occur. Thus, a tetrad of reactive intermediates (cumyl radical, NO2., p-methoxycumyl cation and 4-) are produced in a single solvent cage. The cumyl radical is oxidized by 2, and both cumyl cations undergo alpha-trinitromethylation. The cumyl cations undergo trinitromethylation in the original solvent cage which is kinetically equivalent to a contact ion pair (CIP). In CH3CN the fragmentation is accompanied by aromatic nitration (radical collapse). In this solvent, the p-methoxycumyl cations produced by cleavage reaction undergo trinitromethylation at the CIP stage, but cumyl cations produced by thermal oxidation of the cumyl radicals are trapped by 4- at the solvent-separated ion pair stage. In CH2Cl2, 1b-c.+ undergo exclusively fragmentation, completely within the solvent cage. The cleavage of 1d-e.+ is much slower, and the radical cations undergo instead aromatic trinitromethylations. The observed substituent effect on the rate of cleavage (p+ = -2.2) indicates significant charge transfer across the scissile bond in the transition state for this process. The products of these reactions are predominantly derived from ion annihilation. The radical coupling processes are limited to radical cation/radical collapse that lead to nitrated products.