1,2-trans-dimethyl-2-phenylethylamine | 1395500-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-trans-dimethyl-2-phenylethylamine
• 英文别名: (dl)-erythro-3-phenyl-2-butylamine；(1RS,2RS)-1-methyl-2-phenyl-propylamine；(1RS,2RS)-1-Methyl-2-phenyl-propylamin；(+/-)-erythro-3-Amino-2-phenyl-butan；erythro-3-Phenyl-2-butylamin；(I+/-S,I(2)S)-I+/-,I(2)-Dimethylbenzeneethanamine；(2S,3S)-3-phenylbutan-2-amine
• CAS: 1395500-59-0
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: BKRHEVJTTWAYFJ-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-trans-dimethyl-2-phenylethylamine 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 (+/-)-erythro-3-methylamino-2-phenyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Stimulants suitable for combating symptoms of fatigue and process for their production

  摘要：

  公开号：

  US02356582A1
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基苯腈 生成 1,2-trans-dimethyl-2-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies in Sterochemistry. XXIV. The Preparation and Determination of Configuration of the Isomers of 2-Amino-3-phenylbutane, and the Steric Course of the Amine Oxide Pyrolysis Reaction in this System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01651a035

文献信息

• IRON(II) CATALYSTS CONTAINING TRIDENTATE PNP LIGANDS, THEIR SYNTHESIS, AND USE THEREOF
  申请人：THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO

  公开号：US20160326202A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The application describes catalytic materials for hydrogenation or asymmetric hydrogenation. In particular, the application describes iron(ll) complexes containing tridentate diphosphine PNP ligands useful for catalytic hydrogenation.

  该申请描述了用于加氢或不对称加氢的催化材料。具体来说，该申请描述了含有三牙膦PNP配体的铁(II)配合物，适用于催化加氢反应。
• METHOD FOR PREPARING A METAL CATALYST
  申请人：Abdur-Rashid Kamaluddin

  公开号：US20120046479A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present disclosure relates to a method for preparing a metal catalyst comprising at least one ligand that is coordinated to the metal through at least one phosphorous (P) atom and at least one nitrogen (N) atom, the method comprising reacting a metal pre-cursor complex with an acid ad salt of an aminophosphine, diaminophosphine, aminodiphosphine or diaminodiphosphine, in the presence of a base.

  本公开涉及一种制备金属催化剂的方法，该方法包括至少一种通过至少一个磷（P）原子和至少一个氮（N）原子配位到金属的配体，所述方法包括在碱的存在下，将金属前体配合物与氨基膦、二氨基膦、氨基双膦或二氨基双膦的酸和盐反应。
• Free Radical-Mediated Aryl Amination and Its Use in a Convergent [3 + 2] Strategy for Enantioselective Indoline α-Amino Acid Synthesis
  作者：Rajesh Viswanathan、Erode N. Prabhakaran、Michael A. Plotkin、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1021/ja0284308

  日期：2003.1.1

  reduction by stannane, offering an advantage over the use of diazo and azide functional groups as nitrogen sources for carbon radicals. The free radical-mediated aryl amination was sequenced with the O'Donnell phase transfer-catalyzed enantioselective alkylation strategy of glycinyl imine to provide either enantiomer of indoline alpha-amino acids with high ee. These new constrained phenyl alanine derivatives

  描述了偶氮甲碱氮上芳基加成的范围。芳基、三氟甲基烷基和 α,β-不饱和酮亚胺通过芳基自由基与偶氮甲亚胺氮的 5-外环化参与区域选择性芳基-氮键形成。碳-氮相对于碳-碳键形成的选择性通常很高 (>95:5)，并且仅与锡烷 (0-10%) 的直接芳基自由基还原竞争。α-酮亚胺是一类很有前途的新型碳自由基受体，没有观察到竞争性芳基自由基还原。反应条件为 pH 中性，因此是可用于芳环胺化的最温和的方法之一。检测的酮亚胺没有受到锡烷竞争性还原的影响，与使用重氮和叠氮官能团作为碳自由基的氮源相比具有优势。自由基介导的芳基胺化反应采用 O'Donnell 相转移催化的甘氨酰亚胺对映选择性烷基化策略进行测序，以提供具有高 ee 的二氢吲哚α-氨基酸的任一对映体。这些新的受限苯丙氨酸衍生物现在可以很容易地用于各种应用的评估。
• Substituted 1-(aminomethyl)-2-(arylacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines: a novel class of very potent antinociceptive agents with varying degrees of selectivity for .kappa. and .mu. opioid receptors
  作者：Vittorio Vecchietti、Geoffrey D. Clarke、Roberto Colle、Giulio Dondio、Giuseppe Giardina、Giuseppe Petrone、Massimo Sbacchi

  DOI：10.1021/jm00094a006

  日期：1992.8

  This study describes the synthesis of a series of novel substituted 1-(aminomethyl)-2-(arylacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines, and discusses their structure-activity relationships (SARs) using binding affinity for opioid receptors and antinociceptive potency as the indices of biological activity. The introduction of a hydroxy substituent in position 5 of the isoquinoline nucleus generated a compound

  这项研究描述了一系列新型取代的1-（氨基甲基）-2-（芳基乙酰基）-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成，并讨论了它们对阿片受体的结合亲和力与它们的结构活性关系（SAR）。抗伤害感受力作为生物活性的指标。在异喹啉核的5位上引入羟基取代基产生了一种化合物40，其效力比抗伤害感受的小鼠模型中先前公开的未取代类似物39强2倍。对5-取代基的QSAR分析清楚地表明，抗伤害感受活性与取代基的亲脂性成反比。与未取代的异喹啉39相比，本文所述的取代化合物对κ阿片受体的选择性较低。5-羟基取代的化合物59对kappa阿片受体具有很高的亲和力（Ki kappa = 0.09 nM），Ki mu / Ki kappa之比仅为5。但是，多元线性回归分析表明，抗伤害性与对μ阿片样物质受体的亲和力。另一方面，对κ阿片受体的结合亲和力与抗伤害感受活性之间的相关性具有统计学意义。
• Studies in Stereochemistry. XXVII. Conformational Control of the Migrating Group in the Deamination of 3-Phenyl-2-butylamine¹
  作者：Donald J. Cram、John E. McCarty

  DOI：10.1021/ja01568a052

  日期：1957.6