2-[3-氟-4-(三氟甲基)苯基]乙腈 | 247113-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[3-氟-4-(三氟甲基)苯基]乙腈
• 中文别名: 3-氟-4-三氟甲基苯乙腈
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenylacetonitrile；2-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 247113-90-2
• 化学式: C₉H₅F₄N
• mdl: MFCD00236305
• 分子量: 203.139
• InChiKey: SQAMKWHPORKALE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-氟-4-(三氟甲基)苯基]乙腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.8h， 生成 2-(3-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060030613A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-(三氟甲基)苯甲醇 在 四丁基氟化铵 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-[3-氟-4-(三氟甲基)苯基]乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE CANAL CALCIQUE DE TYPE T, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2022216386A3

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2530078A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  Provided is a compound having an agonist action on GPR52, which is useful as a prophylactic or therapeutic drug for mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。
• [EN] NOVEL TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE TRPV3
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012019315A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I), wherein G1, X1, X2, X3, X4, X5, G2, Z1, Ra, Rb, u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文公开了式（I）的TRPV3调节剂，其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL TRPV3 MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130150409A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I) wherein G 1 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , G 2 , Z 1 , R a , R b , u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文披露了具有以下结构的TRPV3调节剂（I）其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p如规范中所定义。还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Design, Synthesis, and <i>in vitro</i> Evaluation of P2X7 Antagonists
  作者：Dimitra T. Pournara、Anna Durner、Eftichia Kritsi、Alexios Papakostas、Panagiotis Zoumpoulakis、Annette Nicke、Maria Koufaki

  DOI：10.1002/cmdc.202000303

  日期：2020.12.15

  is a promising target for the treatment of various diseases due to its significant role in inflammation and immune cell signaling. This work describes the design, synthesis, and in vitro evaluation of a series of novel derivatives bearing diverse scaffolds as potent P2X7 antagonists. Our approach was based on structural modifications of reported (adamantan‐1‐yl)methylbenzamides able to inhibit the receptor

  由于 P2X7 受体在炎症和免疫细胞信号传导中的重要作用，它是治疗各种疾病的有希望的靶点。这项工作描述了一系列带有多种支架的新型衍生物作为有效的 P2X7 拮抗剂的设计、合成和体外评估。我们的方法基于已报道的（金刚烷-1-基）甲基苯甲酰胺的结构修饰，能够抑制受体激活。金刚烷部分和酰胺键被替换，并通过基于配体的药效团模型评估替换。通过双电极电压钳实验评估合成类似物的拮抗效力，使用非洲爪蟾表达人 P2X7 受体的卵母细胞。SAR 研究表明，用芳基-环己基部分取代金刚烷环是对抗 P2X7 阳离子通道激活的最有效拮抗剂，类似物 2-氯-N- [1-(3-(硝基氧基甲基)苯基)环己基)甲基]苯甲酰胺 ( 56 ) 表现出最佳效力，IC 50值为 0.39 μM。
• Novel fluorescent carbazole derivative
  申请人：——

  公开号：US20030023099A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The object of this invention is to provide an illuminant, which can easily be produced at low cost. This invention is a carbazole derivative luminescent compound having a carbazole ring skeleton, to the nitrogen atom of which is attached an electron-donating group, and to the carbon atom of which is attached an electron-attracting group at the third position to the nitrogen atom.

  这项发明的目的是提供一种发光剂，可以以低成本轻松生产。这项发明是一种具有咔唑环骨架的咔唑衍生物发光化合物，其中咔唑环骨架的氮原子上连接有一个给电子基团，而连接到该氮原子的第三位置的碳原子上连接有一个吸电子基团。