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4-hydroxyphenyl-bis(carboxymethylthio)methane | 34914-21-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxyphenyl-bis(carboxymethylthio)methane
英文别名
2-[Carboxymethylsulfanyl-(4-hydroxyphenyl)methyl]sulfanylacetic acid
4-hydroxyphenyl-bis(carboxymethylthio)methane化学式
CAS
34914-21-1
化学式
C11H12O5S2
mdl
——
分子量
288.345
InChiKey
NGQAHVGADDXGIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxyphenyl-bis(carboxymethylthio)methane硫代卡巴肼 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.25h, 以80%的产率得到4-hydroxyphenyl-bis[(4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methylthio]methane
    参考文献:
    名称:
    A simple and efficient procedure for synthesis of symmetrical bis(4-amino-4H-1,2,4-triazole-5-thiols)
    摘要:
    摘要 一系列双(1,2,4-三唑-3-硫醇)3a–d通过芳基双(羧甲基硫)甲烷2a–d与硫代碳酰肼的缩合反应制备而成。起始二酸2a–d通过芳香醛1a–d与硫代乙二醇酸反应制备。这些新合成化合物的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振光谱进行表征。
    DOI:
    10.1515/hc-2012-0127
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛巯基乙酸L-脯氨酸 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.25h, 以99%的产率得到4-hydroxyphenyl-bis(carboxymethylthio)methane
    参考文献:
    名称:
    A simple and efficient procedure for synthesis of symmetrical bis(4-amino-4H-1,2,4-triazole-5-thiols)
    摘要:
    摘要 一系列双(1,2,4-三唑-3-硫醇)3a–d通过芳基双(羧甲基硫)甲烷2a–d与硫代碳酰肼的缩合反应制备而成。起始二酸2a–d通过芳香醛1a–d与硫代乙二醇酸反应制备。这些新合成化合物的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振光谱进行表征。
    DOI:
    10.1515/hc-2012-0127
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文献信息

  • Gohar, Gamal A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 79, # 1,4, p. 171 - 178
    作者:Gohar, Gamal A.
    DOI:——
    日期:——
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