(4-{[(4-Nitrophenyl)carbamothioyl]amino}phenyl)acetic acid | 706765-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-{[(4-Nitrophenyl)carbamothioyl]amino}phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[(4-nitrophenyl)carbamothioylamino]phenyl]acetic acid
• CAS: 706765-17-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 331.352
• InChiKey: UQIAMVZYBJUWOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{[(4-Nitrophenyl)carbamothioyl]amino}phenyl)acetic acid 、 硫代卡巴肼 以52.2%的产率得到1-{4-[(4-amino-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-yl)methyl]phenyl}-3-(4-nitrophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2,4-三唑部分的取代脲和硫脲衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  合成了一系列含有 1,2,4-三唑部分的新型硫脲和脲衍生物，并评估了它们的抗真菌和杀幼虫活性。三唑衍生物 3a-e 和 4a-e 是通过硫代碳酰肼分别与硫脲和尿素化合物 1a-e 和 2a-e 在 130-140 °C 油浴中反应合成的。使用元素分析、UV、IR、1H-NMR 和质谱法确认了所有合成化合物的拟议结构。评估了所有化合物对植物病原体的抗真菌活性、对埃及伊蚊的杀幼虫和叮咬威慑活性以及对某些人类细胞系的体外细胞毒性和抗炎活性。Phomopis 物种是对这些化合物最敏感的真菌。化合物 1b、1c、图 3a 和 4e 显示出选择性良好的抗 P. viticola 活性，只有 1b 和 4e 显示出类似水平的抗葡萄球菌活性。化合物 3d 的 LD50 值为 67.9 ppm，其次是 1c (LD50 = 118.8 ppm) 和 3e (LD50 = 165.6 ppm)，对埃及伊蚊幼虫

  DOI：

  10.3390/molecules18033562
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙酸 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 以67.2%的产率得到(4-{[(4-Nitrophenyl)carbamothioyl]amino}phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2,4-三唑部分的取代脲和硫脲衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  合成了一系列含有 1,2,4-三唑部分的新型硫脲和脲衍生物，并评估了它们的抗真菌和杀幼虫活性。三唑衍生物 3a-e 和 4a-e 是通过硫代碳酰肼分别与硫脲和尿素化合物 1a-e 和 2a-e 在 130-140 °C 油浴中反应合成的。使用元素分析、UV、IR、1H-NMR 和质谱法确认了所有合成化合物的拟议结构。评估了所有化合物对植物病原体的抗真菌活性、对埃及伊蚊的杀幼虫和叮咬威慑活性以及对某些人类细胞系的体外细胞毒性和抗炎活性。Phomopis 物种是对这些化合物最敏感的真菌。化合物 1b、1c、图 3a 和 4e 显示出选择性良好的抗 P. viticola 活性，只有 1b 和 4e 显示出类似水平的抗葡萄球菌活性。化合物 3d 的 LD50 值为 67.9 ppm，其次是 1c (LD50 = 118.8 ppm) 和 3e (LD50 = 165.6 ppm)，对埃及伊蚊幼虫

  DOI：

  10.3390/molecules18033562

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Substituted Urea and Thiourea Derivatives Containing 1,2,4-Triazole Moieties
  作者：Bedia Kocyigit-Kaymakcioglu、Ahmet Celen、Nurhayat Tabanca、Abbas Ali、Shabana Khan、Ikhlas Khan、David Wedge

  DOI：10.3390/molecules18033562

  日期：——

  LD50 value of 67.9 ppm, followed by 1c (LD50 = 118.8 ppm) and 3e (LD50 = 165.6 ppm), showed the highest toxicity against Aedes aegypti larvae. Four of these compounds showed biting deterrent activity greater than solvent control, with the highest activity being seen for 1c, with a proportion not biting (PNB) value of 0.75, followed by 1e, 2b and 1a. No cytotoxicity was observed against the tested human

  合成了一系列含有 1,2,4-三唑部分的新型硫脲和脲衍生物，并评估了它们的抗真菌和杀幼虫活性。三唑衍生物 3a-e 和 4a-e 是通过硫代碳酰肼分别与硫脲和尿素化合物 1a-e 和 2a-e 在 130-140 °C 油浴中反应合成的。使用元素分析、UV、IR、1H-NMR 和质谱法确认了所有合成化合物的拟议结构。评估了所有化合物对植物病原体的抗真菌活性、对埃及伊蚊的杀幼虫和叮咬威慑活性以及对某些人类细胞系的体外细胞毒性和抗炎活性。Phomopis 物种是对这些化合物最敏感的真菌。化合物 1b、1c、图 3a 和 4e 显示出选择性良好的抗 P. viticola 活性，只有 1b 和 4e 显示出类似水平的抗葡萄球菌活性。化合物 3d 的 LD50 值为 67.9 ppm，其次是 1c (LD50 = 118.8 ppm) 和 3e (LD50 = 165.6 ppm)，对埃及伊蚊幼虫