(6-methylheptyl)benzene | 16252-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-methylheptyl)benzene
• 英文别名: 6-methylheptylbenzene
• CAS: 16252-12-3
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: TUFDHHZZUWXWRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methylheptyl)benzene 、 2,6-dibromo-4-methylphenyl sulfamate 在 dirhodium(II) tetrakis[N-tetrafluorophthaloyl-(S)-tert-leucinate] 、 C₁₈H₁₇ClINO₆ 作用下， 生成 、 、 2,6-dibromo-4-methylphenyl (6-methyl-1-phenylheptan-2-yl)sulfamate
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的分子间均苯甲基 C(sp3)–H 胺化用于合成 β-芳基乙胺

  摘要：

  定制的氨基磺酸盐与C 4 -对称铑(II)四羧酸盐的组合可以揭示未活化的均苯甲基C(sp 3 )–H键的选择性分子间胺化。该反应范围广泛（> 30 个实例），并以高水平的区域选择性进行，均苯甲基/苯甲基比例高达 35:1，从而提供了直接获得药物化学中最感兴趣的 β-芳基乙胺的途径。计算研究证明了一种协调机制，涉及异步过渡状态。基于组合的活化应变模型和能量分解分析，发现反应的区域选择性主要依赖于[Rh 2 ]-氮烯与C-H键之间的轨道相互作用程度。由于在催化口袋内建立了特定的非共价相互作用，后者在同苄基位置上得到促进。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10964
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-1-phenylheptan-1-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 (6-methylheptyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Geiseler,G.; Braun,D., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3231 - 3235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of C(sp³ )-C(sp³ ) Bonds through Nickel-Catalyzed Decarboxylative Olefin Hydroalkylation Reactions
  作者：Xi Lu、Bin Xiao、Lei Liu、Yao Fu

  DOI：10.1002/chem.201602486

  日期：2016.8.1

  Olefins and carboxylic acids are among the most important feedstock compounds. They are commonly found in natural products and drug molecules. We report a new reaction of nickel‐catalyzed decarboxylative olefin hydroalkylation, which provides a novel practical strategy for the construction of C(sp3)−C(sp3) bonds. This reaction can tolerate a variety of synthetically relevant functional groups and shows

  烯烃和羧酸是最重要的原料化合物。它们通常存在于天然产物和药物分子中。我们报告了镍催化的脱羧烯烃加氢烷基化的新反应，它为构建C（sp 3）-C（sp 3）键提供了一种新颖的实用策略。该反应可耐受多种合成相关的官能团，并显示出良好的化学和区域选择性。它可以使聚合的含烯烃基和羧酸基团的复杂有机分子交叉偶联。
• Paal; Hoffmann, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1498
  作者：Paal、Hoffmann

  DOI：——

  日期：——
• Geiseler,G.; Braun,D., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3231 - 3235
  作者：Geiseler,G.、Braun,D.

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst-Controlled Intermolecular Homobenzylic C(sp³)–H Amination for the Synthesis of β-Arylethylamines
  作者：Erwan Brunard、Vincent Boquet、Tanguy Saget、E. Daiann Sosa Carrizo、Marie Sircoglou、Philippe Dauban

  DOI：10.1021/jacs.3c10964

  日期：2024.3.6

  The combination of a tailored sulfamate with a C4-symmetrical rhodium(II) tetracarboxylate allows to uncover a selective intermolecular amination of unactivated homobenzylic C(sp3)–H bonds. The reaction has a broad scope (>30 examples) and proceeds with a high level of regioselectivity with homobenzylic/benzylic ratio of up to 35:1, thereby providing a direct access to β-arylethylamines that are of

  定制的氨基磺酸盐与C 4 -对称铑(II)四羧酸盐的组合可以揭示未活化的均苯甲基C(sp 3 )–H键的选择性分子间胺化。该反应范围广泛（> 30 个实例），并以高水平的区域选择性进行，均苯甲基/苯甲基比例高达 35:1，从而提供了直接获得药物化学中最感兴趣的 β-芳基乙胺的途径。计算研究证明了一种协调机制，涉及异步过渡状态。基于组合的活化应变模型和能量分解分析，发现反应的区域选择性主要依赖于[Rh 2 ]-氮烯与C-H键之间的轨道相互作用程度。由于在催化口袋内建立了特定的非共价相互作用，后者在同苄基位置上得到促进。