3-Phenyl-3a,4,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxepino[5,6-d][1,2]oxazole | 122664-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: 3-Phenyl-3a,4,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxepino[5,6-d][1,2]oxazole
• CAS: 122664-89-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: WKVJWLHSDVPAAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-3a,4,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxepino[5,6-d][1,2]oxazole 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-phenyl-7-formyl-2,4,5,8-tetrahydro-1,3-dioxa-5-azocine
  参考文献：
  名称：

  Stibranyi, Ladislav; Fisera, Lubor; Kacer, Rastislav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 10, p. 2502 - 2509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 氯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-Phenyl-3a,4,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxepino[5,6-d][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  3-(取代苯基)-3a,4,8,8a-四氢-1,3-dioxepino[5,6-d][1,2]异恶唑的实验13C NMR化学位移的取代基效应研究

  摘要：

  摘要 本研究通过取代腈氧化物与顺式4,7-二氢-1,3-二恶英的1,3-偶极环加成反应合成了新型含异恶唑环的杂环衍生物。这些 3-（取代苯基）-3a,4,8,8a-四氢-1,3-dioxepino[5,6-d] [1,2] 异恶唑衍生物的特征在于它们的物理常数和 IR、1H NMR、13C NMR 和 HRMS 数据。研究分子的 13C NMR 光谱在氘代氯仿 (CDCl3) 中测量。这些异恶唑衍生物的 C=N、C4、C5、C7、C9 和 C10 碳的取代基诱导的实验 13C NMR 化学位移 (δ, ppm) (SSC) 的相关分析已与各种 Hammett 取代基常数相关联，并且Swain-Lupton 参数使用单 (SSP) 和多线性 (DSP) 回归分析。对于 C=N、C4 和 C5 碳的相关性，发现了负的 ρ 值。发现其他碳对于取代基对 13C NMR 化学位移的电子效应具有正 ρ

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.04.121

文献信息

• Oremus, Vladimir; Fisera, L'ubor; Timpe, Hans-Joachim, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 12, p. 2953 - 2960
  作者：Oremus, Vladimir、Fisera, L'ubor、Timpe, Hans-Joachim

  DOI：——

  日期：——
• FISERA, L.;STIBRANYI, L.;MATUSOVA, A.;OREMUS, V.;TIMPE, H. -U., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 26, 2731-2734
  作者：FISERA, L.、STIBRANYI, L.、MATUSOVA, A.、OREMUS, V.、TIMPE, H. -U.

  DOI：——

  日期：——
• FISERA, L.;OREMUS, V.;STIBRANYI, L.;TIMPE, H. -J.;MATUSOVA, A., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 9, 1982-1993
  作者：FISERA, L.、OREMUS, V.、STIBRANYI, L.、TIMPE, H. -J.、MATUSOVA, A.

  DOI：——

  日期：——