5-fluoro-2-methyl-4H-chromen-4-one | 1408087-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-fluoro-2-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 5-fluoro-2-methylchromen-4-one
• CAS: 1408087-66-0
• 化学式: C₁₀H₇FO₂
• 分子量: 178.163
• InChiKey: QYAZNCLSOPRGQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-methyl-4H-chromen-4-one 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 2-((4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)-5-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20120289496A1
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲醚 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-fluoro-2-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20120289496A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：NAGARATHNAM Dhanapalan

  公开号：US20120289496A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASE A<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE A
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022165402A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Described herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and solvates of any of the foregoing capable of inhibiting protein kinase A and/or its mutants, pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, processes for making the compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, and methods of using the same.

  本文描述了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体，包括至少一种该化合物的制药组合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体，以及制备该化合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体的方法，以及使用它们的方法。
• Compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10220035B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了 PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有这些调节剂的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Substituted chromenones as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10322130B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators of formula wherein R, Cy1, R1, R2, L1 and Cy2 are as defined herein. The present invention also relates to methods of preparing compounds of formula (I) to pharmaceutical compositions containing them and to methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供式 PI3K 蛋白激酶调节剂，其中 R、Cy1、R1、R2、L1 和 Cy2 如本文所定义。 本发明还涉及制备式（I）化合物的方法、含有式（I）化合物的药物组合物以及用式（I）化合物治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Intermediates useful in the synthesis of compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US11020399B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds of formula (10), formula (12), formula (14) and formula (15) wherein R, R1, R2, Cy1 and X are as described herein.

  本发明提供了式(10)、式(12)、式(14)和式(15)化合物 其中 R、R1、R2、Cy1 和 X 如本文所述。