2-methoxy-6-phenoxybenzaldehyde | 913373-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-6-phenoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-phenoxy-6-methoxybenzaldehyde；2-Methoxy-6-phenoxybenzaldehyde
• CAS: 913373-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: YLAXJNYYPTURPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-phenoxybenzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到2-phenoxy-6-methoxybenzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  脱芳香化反应伴随着腈N-氧化物的分子内1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  2-苯氧基苄腈N-氧化物的分子内1,3-偶极环加成反应与苯环脱芳香化反应相伴，高产率地形成了相应的异恶唑啉。X射线单晶结构分析表明，该反应形成了顺式加合物为单一异构体。苯环上的取代基显着影响最终产物的反应速率，产率和结构。

  DOI：

  10.1021/ol300125s
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methoxy-6-phenoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  发现新的2-[（（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）氧基] -6-（取代的苯氧基）苯甲酸作为拟南芥乙酰羟酸合酶的柔性抑制剂及其P197L突变体

  摘要：

  在寻找新的抗性乙酰羟酸合酶（AHAS，EC 2.2.1.6）抑制剂以对抗与AHAS突变相关的杂草抗性时，一系列2-[（（4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl）通过构象柔韧性分析策略设计并合成了[ ] oxy] -6-（取代的苯氧基）苯甲酸11 – 38。化合物21，22，26，33，36，和38与针对野生型高效力在AHAS和其突变体P197L被确定为具有低电阻的因素希望的候选（RF，定义为之间的比率ķ我P197L突变体和野生型AHAS的最高值介于0.73至6.32之间。尤其是，化合物22（RF = 0.73）被进一步确定为最有效的抗耐药性AHAS抑制剂，因为与苯磺隆甲基（RF = 2650）和Bipyribac（RF = 4.57）相比，其抗药性大大降低。此外，化合物26，33，36，和38还显示有希望的对敏感和抗性（P197L）的除草活性播娘蒿在75-150克

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.7b05198

文献信息

• 2-Amino-quinazolin-5-ones
  申请人：Bellamacina R. Cornelia

  公开号：US20070027150A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  2-Amino-quinazolin-5-one compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions that include a pharmaceutically acceptable carrier and one or more of the 2-amino-quinazolin-5-one compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent. Methods of using the 2-amino-quinazolin-5-one compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of cell proliferative diseases.

  2-氨基喹唑啉-5-酮化合物，立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐及其前药；包括药学上可接受的载体和一种或多种2-氨基喹唑啉-5-酮化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂结合使用。使用2-氨基喹唑啉-5-酮化合物的方法，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂结合使用，用于预防或治疗细胞增殖性疾病。
• Metal-Free Synthesis of <i>ortho</i>-CHO Diaryl Ethers by a Three-Component Sequential Coupling
  作者：Fangliang Liu、Huameng Yang、Xinquan Hu、Gaoxi Jiang

  DOI：10.1021/ol503224u

  日期：2014.12.19

  A practical, metal-free, and highly chemoselective approach was developed for the synthesis of ortho-CHO diaryl ethers by a three-component sequential coupling of arynes, N,N-dimethylformamide (DMF), and diaryliodonium salts. Diverse functional groups including halo, nitryl, and bulky substituents and heteroaromatics are well tolerated. Mechanistically, isotopic tracer experiments reveal that the diaryliodonium

  通过芳烃，N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和二芳基碘鎓盐的三组分顺序偶联，开发了一种实用，无金属且高度化学选择性的方法，用于合成邻-CHO二芳基醚。包括卤素，硝酰基和庞大的取代基和杂芳族化合物在内的各种官能团均具有良好的耐受性。从机理上讲，同位素示踪剂实验表明，二芳基碘鎓盐可作为亲电子试剂来捕获由芳烃和DMF的[2 + 2]环化生成的瞬态中间体。