Tetraphenyl butylenediamine | 53394-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Tetraphenyl butylenediamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetraphenylbutane-1,4-diamine
• CAS: 53394-38-0
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂
• 分子量: 392.544
• InChiKey: KLMPKXCSHQPDMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetraphenyl butylenediamine 以 乙腈 为溶剂， 生成 (4-carbazol-9-yl-butyl)-diphenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  双功能化合物及其配合物的光谱和光化学性质

  摘要：

  测量了二苯胺 (DPA) 衍生物 Ph2N−(CH2)n−NPh2,n=3–6, 9 逐步光环化到相应的 α,ω-二（咔唑基）烷烃的量子产率。当n>3时，第二个DPA基团的存在对第一个DPA基团的环化没有影响；然而，在第一个 DPA 基团环化后，第二个 DPA 基团的环化被延迟。通过半环状化合物中新形成的咔唑基团猝灭激发的 DPA 基团来解释该效应。对于双取代丙烷（n=3），发现了两个基团在反应的两个阶段的相互影响。

  DOI：

  10.1007/bf02496398
• 作为产物：
  描述：

  N-乙炔基-N-苯基苯胺 在 platinum(IV) oxide copper(I) chloride 、 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 Tetraphenyl butylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Ficini,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1535 - 1537

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  10-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-10H-phenoxazine 、 在 Tetraphenyl butylenediamine 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以45 %的产率得到1,2,3,4,6,7,8(1,4)-heptabenzena-5,9,10(1,4)-tricyclohexanacyclodecaphane-5²,5⁴,9¹,9⁵,10¹,10⁵-hexaene-2²,2⁵,7²,7⁵-tetra(4-phenyl-10H-phenoxazine)
  参考文献：
  名称：

  A Donor–Acceptor 10-Cycloparaphenylene and Its Use as an Emitter in an Organic Light-Emitting Diode

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00127

文献信息

• (E)-(R)-2-Alkyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)-2-buten-1-ol, process for preparing the same, and use thereof in perfume compositions
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0829463A2

  公开（公告）日：1998-03-18

  An (E)-(R)-2-alkyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)-2-buten-1-ol represented by formula (I): wherein R represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and a process for preparing the same comprising hydrogenating a corresponding (E)-(R)-2-alkyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)-2-buten-1-al in the presence of a ruthenium-phosphine complex as a catalyst, a base comprising an alkali metal or an alkaline earth metal, and an amine. The compound (I) has an excellent sandalwood oil odor.

  由式(I)代表的(E)-(R)-2-烷基-4-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)-2-丁烯-1-醇： 其中 R 代表具有 1 至 3 个碳原子的烷基、 以及制备该化合物的工艺，包括在钌膦络合物作为催化剂、碱金属或碱土金属组成的碱和胺的存在下，氢化相应的(E)-(R)-2-烷基-4-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)-2-丁烯-1-醇。化合物 (I) 具有极佳的檀香油气味。
• STEINBORN D., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 182, NO 3, 313-322
  作者：STEINBORN D.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing an (E)-(R)-2-alkyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)-2-buten-1-ol
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0829463B2

  公开（公告）日：2008-11-05
• US5750804A
  申请人：——

  公开号：US5750804A

  公开（公告）日：1998-05-12
• US5856590A
  申请人：——

  公开号：US5856590A

  公开（公告）日：1999-01-05