o-Ethylphenyl-trimethylsilylether | 17993-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Ethylphenyl-trimethylsilylether
• 英文别名: 2-Ethylphenol, TMS derivative；(2-ethylphenoxy)-trimethylsilane
• CAS: 17993-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₈OSi
• 分子量: 194.349
• InChiKey: PXDBQALVNNGXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 生成 o-Ethylphenyl-trimethylsilylether
  参考文献：
  名称：

  LAUTERBUCH, MANFRED;JUGER, GUNTER;JANCKE, HARALD;LEHMANN, ANDREAS;ZIMMERM+, CHEM. TECHN. , 42,(1990) N, C. 264-268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrabutylammonium phthalimide-N-oxyl: An efficient organocatalyst for trimethylsilylation of alcohols and phenols with hexamethyldisilazane
  作者：M. G. Dekamin、N. Yazdaninia、J. Mokhtari、M. R. Naimi-Jamal

  DOI：10.1007/bf03249088

  日期：2011.6

  Tetrabutylammonium phthalimide-N-oxyl (TBAPINO) was found to be an effective organocatalyst for rapid, simple and chemoselective protection of the hydroxyl group of alcohols and phenols using hexamethyldisilazane (HMDS) under mild conditions. The low catalyst loading, high to quantitative yields and simple removal of the catalyst from the reaction mixture illustrate the other attractive features of this protocol.
• Arylsulfonoxylation of aromatic compounds. II. Partial rate factors for the nitrophenylsulfonoxylation of alkylbenzenes
  作者：Ralph L. Dannley、James E. Gagen、Oliver John Stewart

  DOI：10.1021/jo00834a045

  日期：1970.9
• LAUTERBUCH, MANFRED;JUGER, GUNTER;JANCKE, HARALD;LEHMANN, ANDREAS;ZIMMERM+, CHEM. TECHN. , 42,(1990) N, C. 264-268
  作者：LAUTERBUCH, MANFRED、JUGER, GUNTER、JANCKE, HARALD、LEHMANN, ANDREAS、ZIMMERM+

  DOI：——

  日期：——