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((1S,3R)-3-amino-2,2-dimethylcyclobutyl)(piperidin-1-yl)methanone | 1261254-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((1S,3R)-3-amino-2,2-dimethylcyclobutyl)(piperidin-1-yl)methanone
英文别名
[(1S,3R)-3-amino-2,2-dimethylcyclobutyl]-piperidin-1-ylmethanone
((1S,3R)-3-amino-2,2-dimethylcyclobutyl)(piperidin-1-yl)methanone化学式
CAS
1261254-55-0
化学式
C12H22N2O
mdl
——
分子量
210.319
InChiKey
KVBOUZSYHDTRFA-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL C28-AMIDES WITH C3-MODIFICATIONS OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES EN C28 AVEC DES MODIFICATIONS EN C3 DE DÉRIVÉS TRITERPÉNIQUES COMME INHIBITEURS DU VIH
    申请人:HETERO RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2017025899A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    Formula (I) The present invention relates to novel C28-amides with C3-modifications of triterpene compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X, and Y are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the therapeutic treatment of viral mediated diseases and particularly HIV mediated diseases.
    本发明涉及新型的C28酰胺,具有C3修饰的三萜化合物,其公式为(I);或药用可接受的盐、药用可接受的溶剂化物、药用可接受的合物、互变异构体、立体异构体、前药或它们的组合,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和Y按本发明中定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物,用于治疗病毒介导的疾病,特别是HIV介导的疾病。
  • [EN] NOVEL C28-ANALOGUES WITH C3-MODIFICATIONS OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE C28 À MODIFICATIONS EN C3 DE DÉRIVÉS TRITERPÉNIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH
    申请人:HETERO RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2017025901A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    The present invention relates to compounds of novel C28-analogues with C3- modifications of triterpene derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, and Z are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.
    本发明涉及具有新型C28类似物和三萜衍生物的C3修饰的化合物的公式(I);或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或其组合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和Z如本文所定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物,用于治疗病毒性疾病,特别是HIV介导的疾病。
  • Lupeol-type triterpene derivatives as antivirals
    申请人:Parthasaradhi Reddy Bandi
    公开号:US09067966B2
    公开(公告)日:2015-06-30
    The invention relates to novel lupeol-type triterpene derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.
    本发明涉及新型鲁皮醇型三萜衍生物及相关化合物,以及用于治疗病毒性疾病,特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
  • US9067966B2
    申请人:——
    公开号:US9067966B2
    公开(公告)日:2015-06-30
  • [EN] LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÈNE DE TYPE LUPÉOL COMME ANTIVIRAUX
    申请人:HETERO RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2011007230A2
    公开(公告)日:2011-01-20
    The invention relates to novel lupeol-type triterpene derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.
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