2-thio-2,4-oxazolidinedione | 2346-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-thio-2,4-oxazolidinedione
• 英文别名: 2-thioxooxazolidin-4-one；4-Oxo-2-thioxooxazolidine；2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-4-one
• CAS: 2346-24-9
• 化学式: C₃H₃NO₂S
• 分子量: 117.128
• InChiKey: GCSVNNODDIEGEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thio-2,4-oxazolidinedione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Hydroxyacetylthiosemicarbazid
  参考文献：
  名称：

  Formation and recyclization of heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00477943
• 作为产物：
  描述：

  thiocarbamoyloxy-acetic acid 生成 2-thio-2,4-oxazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Holmberg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1909, vol. <2>79, p. 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,5-di-tertiarybutyl-4-hydroxyphenylmethylene derivatives of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05143928A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  The novel 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxy-phenylmethylene derivative of 2-substituted thiazolidinones, oxazolidinones, and imidazolidinones as antiinflammatory agents having inhibiting activity for 5-lipoxygenase, cyclooxygenase, or both.

  这个句子的中文翻译是：“这种小说3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲亚甲基衍生物是2-取代噻唑烷酮、噁唑烷酮和咪唑烷酮的抗炎药物，具有对5-脂氧合酶、环氧合酶或两者的抑制活性。”
• [EN] ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES D'ARYLMÉTHYLIDÈNE COMME NOUVEAUX ANALGÉSIQUES
  申请人：CHLORION PHARMA INC

  公开号：WO2009097695A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to Arylmethylidene heterocycles, compositions comprising an Arylmethylidene heterocycle, and methods useful for treating or preventing pain comprising administering an effective amount of an Arylmethylidene heterocycle as depicted by the formula (Ia).The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating or preventing inflammation.

  本发明涉及芳基甲基亚甲基杂环化合物，包括含有芳基甲基亚甲基杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，包括给予如公式(Ia)所示的芳基甲基亚甲基杂环化合物的有效量。该发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS TARGETING GPR35<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT GPR35
  申请人：PROMETHEUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020617A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Described herein are GPR35 modulators and methods of using these compounds in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了GPR35调节剂以及使用这些化合物治疗疾病、疾病或症状的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。
• Intermolecular Hydrogen Bonds of 5-Benzylidene-2,4-thiazolidinedione Derivatives and Related Compounds in Crystalline State
  作者：Masaki Okazaki、Nobuhiko Uchino、Makoto Ishihara、Hiroo Fukunaga

  DOI：10.1246/bcsj.71.1713

  日期：1998.7

  arrangement in crystalline state. Introduction of 4-methoxy group into the phenyl moiety of 1 was the only useful means for head-to-tail type intermolecular hydrogen bond formation. 5-(4-Methoxybenzylidene)-2,4-thiazolidinedione shows head-to-tail type intermolecular hydrogen bonds and noncentrosymmetric molecular arrangement in crystalline state. Similarities in both hydrogen bond formation and molecular

  从晶体状态下非中心对称分子排列设计的角度来看，这是二阶非线性光学材料必不可少的，通过X射线晶体学研究了八种5-亚苄基-2,4-噻唑烷二酮衍生物和相关化合物的分子间氢键形成。5-Benzylidene-2,4-thiazolidinedione (1) 本身形成中心对称的头对头（或尾对尾）分子间氢键，并在结晶状态下呈中心对称分子排列。将 4-甲氧基引入 1 的苯基部分是形成头对尾型分子间氢键的唯一有用方法。5-(4-Methoxybenzylidene)-2,4-thiazolidinedione 在结晶状态下显示出头对尾型分子间氢键和非中心对称分子排列。
• Synthesis and biological evaluation of 5-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]oxazoles, -thiazoles, and -imidazoles: novel dual 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibitors with antiinflammatory activity
  作者：Paul C. Unangst、David T. Connor、Wiaczeslaw A. Cetenko、Roderick J. Sorenson、Catherine R. Kostlan、Jagadish C. Sircar、Clifford D. Wright、Denis J. Schrier、Richard D. Dyer

  DOI：10.1021/jm00028a017

  日期：1994.1

  A variety of benzylideneoxazoles, -thiazoles, and -imidazoles derived from 2,6-di-tert-butylphenol were prepared and evaluated as dual inhibitors of 5-lipoxygenase and cyclooxygenase in rat basophilic leukemia (RBL-1) cells. The target compounds exhibit varying degrees of selectivity toward the two enzymes. Several compounds are orally active in the rat carageenan footpad edema (CFE) and mycobacterium

  制备了各种衍生自2,6-二叔丁基苯酚的亚苄基恶唑，-噻唑和-咪唑，并将其评估为大鼠嗜碱性白血病（RBL-1）细胞中5-脂氧合酶和环氧合酶的双重抑制剂。目标化合物对两种酶表现出不同程度的选择性。几种化合物在大鼠角叉菜胶足垫水肿（CFE）和分枝杆菌足垫水肿（MFE）抗炎模型中具有口服活性。讨论了构效关系。根据这项工作，将（Z）-5-[[3,5-双（1,1-二甲基乙基）-4-羟苯基]-亚甲基] -2-亚氨基-4-噻唑烷酮甲烷磺酸盐（CI-1004）鉴定为一种有效的5-脂氧合酶（IC50 = 0.77 microM）和环氧合酶（IC50 = 0.39 microM）双重抑制剂，在大鼠MFE炎症模型中具有口服活性（ID40 = 0.6 mg / kg）。