3-(naphthalen-2-yl)butanoic acid | 33417-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-2-yl)butanoic acid
• 英文别名: 3-naphthalen-2-ylbutanoic acid
• CAS: 33417-02-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: KGAINHOXCJDQDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  378.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphthalen-2-yl)butanoic acid 生成 3-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rahman,A.-U.; Gastaminza,A.E., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 645 - 649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3--crotonsaeure 在 1,3-丙二醇 氢气 作用下， 生成 3-(naphthalen-2-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rahman,A.-U.; Gastaminza,A.E., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 645 - 649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand‐Controlled Regiodivergence in Nickel‐Catalyzed Hydroarylation and Hydroalkenylation of Alkenyl Carboxylic Acids**
  作者：Zi‐Qi Li、Yue Fu、Ruohan Deng、Van T. Tran、Yang Gao、Peng Liu、Keary M. Engle

  DOI：10.1002/anie.202010840

  日期：2020.12.14

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• Synthesis of Carboxylic Acids by Palladium‐Catalyzed Hydroxycarbonylation
  作者：Rui Sang、Peter Kucmierczyk、Ricarda Dühren、Rauf Razzaq、Kaiwu Dong、Jie Liu、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201908451

  日期：2019.10

  systems, as well as terminal alkenes, into the corresponding carboxylic acids in excellent yields. The outstanding stability of the catalyst system (26 recycling runs in 32 days without measurable loss of activity), is showcased in the preparation of an industrially relevant fatty acid. Key-to-success is the use of a built-in-base ligand under acidic aqueous conditions. This catalytic system is expected to

  羧酸的合成在化学工业中至关重要，相应的产品在聚合物，化妆品，药​​物，农用化学品和其他制成的化学品中得到了广泛的应用。尽管已经知道烯烃的羟羰基化超过60年，但是目前已知的用于这种转化的催化剂体系不能满足工业要求，例如稳定性。本文首次提出的是一种水相方案，该方案允许将各种烯烃（包括空间受阻和苛刻的四，三和1，1-二取代的系统）以及末端烯烃转化为相应的羧酸，优异的产量。催化剂系统的出色稳定性（32天之内进行26次循环循环，而活性没有明显损失），在工业相关脂肪酸的制备中得到展示。成功的关键是在酸性水性条件下使用内置的碱配体。预期该催化系统将为工业生产羧酸的新的具有成本竞争力的工艺提供基础。
• METHOD FOR PREPARING ORTHO-SUBSTITUTED AMINOFERROCENES
  申请人：Metallinos Costa

  公开号：US20100137588A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present disclosure relates to a method for preparing an ortho-substituted aminoferrocene comprising reacting an aminoferrocene with a Lewis acid and a lithiating reagent in the presence of an electrophile to form the ortho-substituted aminoferrocene.

  本公开涉及一种制备邻位取代氨基二茂铁的方法，包括将氨基二茂铁与路易斯酸和锂试剂在电泳性物质存在下反应，形成邻位取代氨基二茂铁。
• An atom-economic approach to carboxylic acids via Pd-catalyzed direct addition of formic acid to olefins with acetic anhydride as a co-catalyst
  作者：Yang Wang、Wenlong Ren、Yian Shi

  DOI：10.1039/c5ob01180a

  日期：——

  An effective Pd-catalyzed hydrocarboxylation of olefins using formic acid with acetic anhydride as a co-catalyst is described.

  一种利用甲酸和乙酸酐作为共催化剂，通过Pd催化的烯烃水合羧化方法被描述。
• An N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Oxidative γ-Aminoalkylation of Saturated Carboxylic Acids through in Situ Activation Strategy: Access to δ-Lactam
  作者：Yonglei Que、Yuanwei Xie、Tuanjie Li、Chenxia Yu、Shujiang Tu、Changsheng Yao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03223

  日期：2015.12.18

  An N-Heterocyclic Carbene (NHC)-catalyzed oxidative formal [4 + 2] annulation of acylhydrazones with saturated carboxylic acids bearing γ-H to assemble δ-lactams featuring a chiral carbon stereogenic center was developed through an in situ activation strategy. The ready availability of the starting materials, excellent enantioselectivity, facile assembly, high yields, and potential biological significance

  N-杂环卡宾（NHC）催化酰基hydr与具有γ-H的饱和羧酸的氧化形式[4 + 2]环合反应，通过原位活化策略开发了具有手性碳立体异构中心的δ-内酰胺。起始材料的随时可用，出色的对映选择性，易组装，高收率以及最终产品的潜在生物学意义，使得该方案成为构建吡啶酮支架的有吸引力的替代方案。