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N,N,N,N'-tetrakis(2-chloroethyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride | 64253-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,N,N'-tetrakis(2-chloroethyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride
英文别名
N,N,N',N'-tetrakis(2-chloroethyl)ethylenediamine;tetrakis-N-(2-chloro-ethyl)-ethylenediamine;Tetrakis-N-(2-chlor-aethyl)-aethylendiamin;Ethylenediamine, N,N,N',N'-tetrakis(2-chloroethyl)-;N,N,N',N'-tetrakis(2-chloroethyl)ethane-1,2-diamine
N,N,N,N'-tetrakis(2-chloroethyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride化学式
CAS
64253-10-7
化学式
C10H20Cl4N2
mdl
——
分子量
310.094
InChiKey
JKPPVAYNBVUZHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:24e859786b8bda02752535327af26a93
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N,N,N'-tetrakis(2-chloroethyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Scherlin; Berlin; Rabinowitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 307
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    8-TQEN (N,N,N′,N′-tetrakis(8-quinolylmethyl)ethylenediamine) analogs as fluorescent cadmium sensors: strategies to enhance Cd2+-induced fluorescence and Cd2+/Zn2+ selectivity
    摘要:
    为了挖掘TQEN(N,N,N′,N′-四(2-喹啉甲基)乙二胺)系列荧光探针未开发的传感潜力,设计并表征了8-TQEN(N,N,N′,N′-四(8-喹啉甲基)乙二胺)类似物。尽管8-TQEN由于在水介质和有机溶剂中溶解性差而缺乏实用性,但6-MeO-8-TQEN(N,N,N′,N′-四(6-甲氧基-8-喹啉甲基)乙二胺,1b)在DMF-HEPES缓冲液(1:1)中表现出对Cd2+的选择性荧光增强,波长为395 nm(ICd/I0 = 25,λex = 332 nm,φCd = 0.025)。Zn2+引起的荧光增强较弱(IZn/I0 = 9,IZn/ICd = 0.35)。相比之下,母体探针TQEN(IZn/I0 = 23,ICd/IZn = 0.64)和6-MeOTQEN(IZn/I0 = 11,ICd/IZn = 1.29)对Zn2+表现出更高的敏感性。当喹啉基团被8-羟基喹啉取代时,观察到不同的响应。丙二胺衍生物,8-TQOEPN(N,N,N′,N′-四(8-喹啉氧乙烯)丙二胺,2c)在Cd2+结合时在423 nm处表现出显著的荧光增强(λex = 325 nm,ICd/I0 = 19,φCd = 0.31)。荧光增强是Cd2+特异性的,因为Zn2+仅引起更温和的发射增加(IZn/I0 = 8.8,IZn/ICd = 0.45)。
    DOI:
    10.1039/c4ra00010b
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文献信息

  • Synthesis, characterization, structures and reactivities of dinuclear copper(I) complexes of three new binucleating hexadentate ligands having N2P4 or N2As4 donor sites
    作者:Mirza Mohammed Taqui Khan、Parimal Paul、Krishnan Venkatasubramanian、Sapna Purohit
    DOI:10.1039/dt9910003405
    日期:——
    and 31P-1H} NMR spectral data. The molecular structures of [Cu2(L1)(PPh3)2Cl2]1 and [Cu2(L3)Cl2]3 were established by single-crystal X-ray diffraction [crystal data: 1, C94H90Cl2Cu2N2P6, triclinic, space group P, a= 11.711(2), b= 18.731(3), c= 10.080(1)Å, α= 91.22(1), β= 107.45(1), γ= 78.11(1)°, Z= 1, final R factor 0.040 (R′= 0.046) for 3715 observed reflections; 3, C64H64Cl2Cu2N2P4, triclinic, space
    具有N 2 P 4或N 2 As 4供体位点的三个新的双核六齿配体,即。N,N,N ',N'-四-[2-(二苯基膦基)乙基]乙烷-1,2-二胺(L 1),其a类似物(L 2)和1,3-bis bis [2-已经制备了(二苯基膦基)乙基]氨基甲基}苯(L 3)。配体与[Cu(PPh 3)3 Cl]反应,得到双核四配位铜(I)络合物[Cu 2(L 1)(PPh 3)2 Cl 2 ],[Cu 2(L 2)(PPh 3) 2 Cl 2 ]和[Cu 2(L 3)Cl 2 ]。用[Cu(NCMe) 4 ] [ClO 4 ]配体产生三坐标双核络合物[Cu 2 L] [ClO 4 ] 2(L = L 1,L 2或L 3),用NaN 3。NH 4 NCS,KOH或NaBH 4(L = L 1或L 3)通过消除高氯酸盐和X的配位得到双核四配位铜(I)配合物[Cu 2 L(X)2 ](X = N 3,NCS,OH或BH
  • Synthesis and spectra of novel diorganotellurides and diorganoditellurides. Potential polydentate hybrid organotellurium ligands
    作者:Vinod Srivastava、Raman Batheja、Ajai K. Singh
    DOI:10.1016/0022-328x(94)87191-4
    日期:1994.12
    new potential polydentate hybrid organotellurium ligands, namely bis(2-aminoethyl)telluride and ditelluride (1,3), bis(2-dimethylaminoethyl)telluride and ditelluride (2,4), 2-(dimethylamino)ethyl aryl telluride (5), 2-methoxyethyl aryl telluride (6), bis(2-aryltelluroethyl)ether (7), 1,2-bis(2-aryltelluroethoxy)ethane (8) and N,N,N′, N′-tetrakis(2-aryltelluroethyl)ethane-1,2-diamine (9), (where aryl
    九个新的潜在多齿有机碲的混合配位体,即二(2-氨基乙基)碲化物和二碲化物(1,3),双(2-二甲氨基乙基)碲化物和二碲化物(2,4),2-(二甲氨基)乙基碲化的芳基(5) ,2-甲氧基乙基芳基碲化物(6),双(2-芳基碲乙基)醚(7),1,2-双(2-芳基碲乙氧基)乙烷(8)和N,N,N',N'-四(2-)芳基碲乙基)乙烷-1,2-二胺(9),(其中芳基= 4-MeO-C 6 H 4),是由Na 2 Te / Na 2 Te 2或ArTe - Na +与适当的有机卤化物反应制得的,产率为60-85%。化合物6–8不能储存超过一周,并经过空气氧化生成R 2 TeO。所有化合物1–9均已通过分子量测定,元素分析,1 H NMR和13 C 1 H}光谱进行了表征。
  • Sakurai; Izumi, Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 297,300
    作者:Sakurai、Izumi
    DOI:——
    日期:——
  • Scherlin; Berlin; Rabinowitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 307
    作者:Scherlin、Berlin、Rabinowitsch
    DOI:——
    日期:——
  • Childs et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2175
    作者:Childs et al.
    DOI:——
    日期:——
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